Categoria
Terfenadine acid metabolite
Nombres de marca,
Terfenadine acid metabolite
Analogos
Terfenadine acid metabolite
Marca los nombres de mezcla
Allegra-D (Fexofenadine hydrochloride + Pseudoephedrine hydrochloride)
Terfenadine acid metabolite
Formula quimica
C32H39NO4
Terfenadine acid metabolite
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/fexofen.htm
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FDA hoja
Terfenadine acid metabolite
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
SH Kawai et al., J. Org. Chem. 59, 2620 (1994)
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Peso molecular
501.656 g/mol
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Punto de fusion
142.5 oC
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H2O Solubilidad
Ligeramente soluble
Terfenadine acid metabolite
Estado
Solid
Terfenadine acid metabolite
LogP
6.759
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Formas de dosificacion
Las tabletas orales, cápsulas
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Indicacion
Para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional
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Farmacologia
Fexofenadina es un de segunda generación, de larga duración H1 antagonista de los receptores (antihistamínico), que tiene una selectiva y periférica acción antagonista H1. La histamina es una sustancia química que hace que muchos de los signos que forman parte de las reacciones alérgicas, por ejemplo, hinchazón de los tejidos. La histamina es liberada de la histamina de almacenamiento de las células (mastocitos) y se une a otras células que tienen receptores de la histamina. La fijación de la histamina a los receptores hace que la célula se "activa", la liberación de otras sustancias químicas que producen los efectos que asociamos con la alergia. La fexofenadina bloquea un tipo de receptor de histamina (el receptor H1) y por lo tanto previene la activación de las células por la histamina. A diferencia de la mayoría de los otros antihistamínicos, fexofenadina no entra en el cerebro de la sangre y, por tanto, no causa somnolencia. Fexofenadina no tiene el potencial cardiotóxico, ya que no bloquea los canales de potasio participan en la repolarización de las células cardíacas.
Terfenadine acid metabolite
Absorcion
33%
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Toxicidad
Los efectos secundarios incluyen mareos, somnolencia y sequedad de boca.
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Informacion de Pacientes
Patients taking ALLEGRA tablets should receive the following information:
ALLEGRA tablets are prescribed for the relief of symptoms of seasonal allergic rhinitis or for the relief of
symptoms of chronic idiopathic urticaria (hives). Patients should be instructed to take ALLEGRA only as prescribed.
Do not exceed the recommended dose. If any untoward effects occur while taking ALLEGRA, discontinue use and consult
the doctor.
The product should not be used by patients who are hypersensitive to it or to any of its ingredients.
Patients should be told that this product should be used in pregnancy or lactation only if the potential benefit
justifies the potential risk to the fetus or nursing infant.
Patients should be advised to take the tablet with water. Patients should also be advised to store the medication
in a tightly closed container in a cool, dry place, away from children.
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos