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Priftin en es it fr

Categoria

Priftin Nombres de marca, Priftin Analogos

Priftin Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Priftin Formula quimica

    C6H12ClNO

    Priftin RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/sevel.htm

    Priftin FDA hoja

    Priftin FDA

    Priftin MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Priftin Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Priftin Peso molecular

    149.618 g/mol

    Priftin Punto de fusion

    No information avaliable

    Priftin H2O Solubilidad

    Insoluble

    Priftin Estado

    Solid

    Priftin LogP

    0.559

    Priftin Formas de dosificacion

    Cápsulas y comprimidos recubiertos con película (800 mg o 400 mg)

    Priftin Indicacion

    Para el control del fósforo sérico en pacientes con enfermedad renal crónica (CKD) en hemodiálisis.

    Priftin Farmacologia

    Los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) retener el fósforo y puede desarrollar hiperfosfatemia. Fósforo sérico elevado puede precipitar calcio en el suero resultante de la calcificación ectópica. Cuando el producto de calcio en suero y las concentraciones de fósforo (Ca x P) supera los 55 mg2/dl2, hay un mayor riesgo de calcificación ectópica que se produzcan. La hiperfosfatemia juega un papel en el desarrollo de secundaria hiperparatiroidismo en la insuficiencia renal. Un aumento en la hormona paratiroidea (PTH) es característico de los pacientes con insuficiencia renal crónica. Los niveles elevados de PTH puede llevar a la osteítis fibrosa, una enfermedad de los huesos. Una disminución de fósforo sérico puede disminuir los niveles séricos de PTH. Tratamiento de la hiperfosfatemia incluye la reducción en la ingesta dietética de fosfatos, la inhibición de la absorción intestinal de fosfato con quelantes del fósforo, y la eliminación de fosfato con la diálisis. Sevelamer tomar con las comidas se ha demostrado que disminuye las concentraciones de fósforo sérico en pacientes con enfermedad renal terminal que están en hemodiálisis. In vitro Los estudios han demostrado que la cápsula y las formulaciones de tabletas de fosfato se unen a una medida similar. Tratamiento sevelamer también se traduce en una disminución de la lipoproteína de baja densidad (LDL) y colesterol sérico total los niveles.

    Priftin Absorcion

    No se absorbe tras la administración oral, sin embargo no existen estudios de absorción se han realizado en pacientes con enfermedad renal.

    Priftin Toxicidad

    Sevelamer se ha dado a voluntarios sanos normales en dosis de hasta 14 gramos al día durante ocho días, sin efectos adversos. Sevelamer se ha dado en dosis medias de hasta 13 gramos por día a la hemodiálisis los pacientes. No hay sobredosis informó de sevelamer en pacientes. Dado que sevelamer no es absorbida, el riesgo de toxicidad sistémica es baja.

    Priftin Informacion de Pacientes

    No information avaliable

    Priftin Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos