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    insolubles

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    Solid

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    3.332

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    Liquid

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    Cancer de la vessie

    Valstar Preservative Free Pharmacologie

    Lorsque 800 mg a été administré par voie intravésicale Valstar aux patients atteints de carcinome in situ, Valstar pénétré dans la paroi vésicale. La concentration totale moyenne mesurée anthracycline dans le tissu vésical dépassé les niveaux causant cytotoxicité de 90% à cellules de la vessie humaines cultivées in vitro. Durant les deux heures la dose la période de rétention, le métabolisme de la Valstar à ses principaux métabolites N-trifluoroacetyladriamycin et N-trifluoroacetyladriamycinol était négligeable. Après la rétention, le médicament a été presque complètement excrété par annuler la instillation. Taux de récupération moyen pour cent de Valstar, la N-trifluoroacetyladriamycin, et le total des anthracyclines dans 14 échantillons d'urine provenant de six patients était de 98,6%, 0,4% et 99,0% du total des médicaments administrés, respectivement. Durant les deux heures la dose la période de rétention, les quantités nanogramme seulement Valstar ont été absorbés dans le plasma.

    Valstar Preservative Free Absorption

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    Valstar Preservative Free Information pour les patients

    Valstar Preservative Free Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères