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Valstar en es it fr

Categorie

Valstar Les marques, Valstar Analogs

Valstar Les marques melange

  • No information avaliable

    • Valstar Formule chimique

    C34H36F3NO13

    Valstar RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/rubicin.htm

    Valstar FDA fiche

    Valstar FDA

    Valstar msds (fiche de securite des materiaux)

    Valstar Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Valstar Poids moleculaire

    723.644 g/mol

    Valstar Point de fusion

    116-117oC

    Valstar H2O Solubilite

    insolubles

    Valstar Etat

    Solid

    Valstar LogP

    3.332

    Valstar Formes pharmaceutiques

    Liquid

    Valstar Indication

    Cancer de la vessie

    Valstar Pharmacologie

    Lorsque 800 mg a été administré par voie intravésicale Valstar aux patients atteints de carcinome in situ, Valstar pénétré dans la paroi vésicale. La concentration totale moyenne mesurée anthracycline dans le tissu vésical dépassé les niveaux causant cytotoxicité de 90% à cellules de la vessie humaines cultivées in vitro. Durant les deux heures la dose la période de rétention, le métabolisme de la Valstar à ses principaux métabolites N-trifluoroacetyladriamycin et N-trifluoroacetyladriamycinol était négligeable. Après la rétention, le médicament a été presque complètement excrété par annuler la instillation. Taux de récupération moyen pour cent de Valstar, la N-trifluoroacetyladriamycin, et le total des anthracyclines dans 14 échantillons d'urine provenant de six patients était de 98,6%, 0,4% et 99,0% du total des médicaments administrés, respectivement. Durant les deux heures la dose la période de rétention, les quantités nanogramme seulement Valstar ont été absorbés dans le plasma.

    Valstar Absorption

    Aucune information disponible

    Valstar Toxicite

    Aucune information disponible

    Valstar Information pour les patients

    Valstar Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères