Priftin

• Phosphate Binders
• ATC:V03AE02

• Priftin

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C₆H₁₂ClNO

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/sevel.htm

Priftin FDA

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149.618 g/mol

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Insolubles

Solid

0.559

Capsules et comprimés pelliculés (800 mg ou 400 mg)

Pour le contrôle du phosphore sérique chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique (IRC) en hémodialyse.

Les patients en phase terminale maladie rénale terminale (IRT) retenir le phosphore et peuvent développer une hyperphosphatémie. Haute phosphore sérique peut précipiter le calcium sérique résultant de la calcification ectopique. Lorsque le produit des concentrations sériques de calcium et de phosphore (Ca x P) dépasse 55 mg2/dL2, il ya un risque accru que la calcification ectopique va se produire. L'hyperphosphatémie joue un rôle dans le développement de l'enseignement secondaire hyperparathyroïdie dans l'insuffisance rénale. Une augmentation de l'hormone parathyroïde (PTH) est caractéristique des patients atteints d'insuffisance rénale chronique. Des niveaux accrus de PTH peut conduire à ostéite fibreuse, une maladie osseuse. Une diminution du phosphore sérique peut diminuer les taux de PTH sérique. Traitement de l'hyperphosphatémie comprend la réduction de l'apport alimentaire de phosphate, l'inhibition de l'absorption du phosphate intestinale avec des chélateurs de phosphate, et l'élimination des phosphates à la dialyse. Sevelamer pris avec les repas a été montrée pour diminuer les concentrations de phosphore sérique chez les patients atteints d'IRT qui sont sous hémodialyse. Dans vitro Des études ont montré que la capsule et la formulation de comprimés lier le phosphate dans une mesure similaire. Traitement par sevelamer entraîne également une baisse des lipoprotéines de basse densité (LDL) et cholestérol sérique total les niveaux.

Non absorbé après administration orale, cependant, aucune étude d'absorption ont été réalisées chez des patients présentant une maladie rénale.

Sevelamer a été donnée à des volontaires sains à des doses allant jusqu'à 14 grammes par jour pendant huit jours sans effets indésirables. Sevelamer a été donnée à des doses moyennes de 13 grammes par jour à l'hémodialyse patients. Il n'y a pas rapporté surdosages de sevelamer chez les patients. Depuis le sevelamer n'est pas absorbé, le risque de toxicité systémique est faible.

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Les humains et autres mammifères