Priftin

• Phosphate Binders
• ATC:V03AE02

• Priftin

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C₆H₁₂ClNO

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/sevel.htm

Priftin FDA

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149.618 g/mol

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Insolubile

Solid

0.559

Capsule e compresse rivestite con film (800 mg o 400 mg)

Per il controllo del fosforo sierico nei pazienti con nefropatia cronica (CKD) in emodialisi.

I pazienti con stadio terminale della malattia renale (ESRD) mantengono fosforo e in grado di sviluppare iperfosfatemia. Alta fosforo sierico può precipitare calcemia conseguente calcificazione ectopica. Quando il prodotto di calcemia e le concentrazioni di fosforo (Ca x P) supera i 55 mg2/dL2, vi è un aumentato rischio di calcificazione ectopica si verificherà. Iperfosfatemia svolge un ruolo nello sviluppo della secondaria iperparatiroidismo in caso di insufficienza renale. Un aumento di ormone paratiroideo (PTH) livelli è caratteristica dei pazienti con insufficienza renale cronica. Aumento dei livelli di PTH può portare a osteite fibrosa, una malattia delle ossa. Una diminuzione di fosforo nel siero possono diminuire i livelli sierici di PTH. Trattamento di iperfosfatemia comprende riduzione di assunzione alimentare di fosfato, l'inibizione dell'assorbimento intestinale di fosfato con leganti di fosfato, e la rimozione di fosfato con la dialisi. Sevelamer assunto con i pasti ha dimostrato di diminuire le concentrazioni di fosforo sierico nei pazienti con malattia renale all'ultimo stadio in emodialisi. In vitro studi hanno dimostrato che la capsula che per le compresse fosfato legano in misura simile. Sevelamer trattamento comporta anche un abbassamento delle lipoproteine a bassa densità (LDL) e colesterolo totale nel siero livelli.

Non assorbito dopo somministrazione orale, tuttavia nessuno studio assorbimento sono stati condotti in pazienti con malattia renale.

Sevelamer è stato dato a volontari sani a dosi fino a 14 grammi al giorno per otto giorni, senza effetti collaterali. Sevelamer è stato dato a dosi medie fino a 13 grammi al giorno per l'emodialisi pazienti. Non ci sono segnalati casi di sovradosaggio di sevelamer nei pazienti. Dal momento che sevelamer non viene assorbito, il rischio di tossicità sistemica è bassa.

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Gli esseri umani e altri mammiferi