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Categoria

Romazicon Marchi, Romazicon Analoghi

Romazicon Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Romazicon Formula chimica

    C32H26N4O2

    Romazicon RX link

    No information avaliable

    Romazicon FDA foglio

    Romazicon FDA

    Romazicon DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Romazicon Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Romazicon Peso molecolare

    498.575 g/mol

    Romazicon Temperatura di fusione

    No information avaliable

    Romazicon H2O Solubilita

    Molto poco solubile (0,15 mg / ml a 23 ° C)

    Romazicon Stato

    Solid

    Romazicon LogP

    5.955

    Romazicon Forme di dosaggio

    Liquido (fiala contiene 20 mg cloridrato conivaptan)

    Romazicon Indicazione

    Per il trattamento di iponatriemia euvolemica (per esempio la sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico, o in un quadro di ipotiroidismo, insufficienza surrenalica, malattie polmonari, etc) nei pazienti ospedalizzati.

    Romazicon Farmacologia

    Conivaptan è un nonpeptide, antagonista duplice arginina vasopressina (AVP) V1A e recettori V2. Il livello di AVP nel sangue circolante è fondamentale per la regolazione del bilancio idrico ed elettrolitico e è di solito elevata in entrambi i iponatriemia euvolemica ed ipervolemica. L'effetto AVP è mediata da recettori V2, che sono funzionalmente accoppiati ai canali acquaporina nella membrana apicale delle dotti collettori dei reni. Questi recettori aiutano a mantenere osmolalità plasmatica entro il range normale. L'effetto predominante farmacodinamica conivaptan nel trattamento dell'iponatriemia è attraverso il suo antagonismo V2 di AVP nei dotti renali raccolta, un effetto che si traduce in acquaresi, o l'escrezione di acqua libera. Gli effetti farmacodinamici di conivaptan includono un aumento dell'escrezione di acqua priva (Cioè, il drenaggio dell'acqua efficace [CER]), generalmente accompagnata da una aumentata perdita di liquidi netta, aumentata produzione di urina, e una diminuzione osmolalità delle urine.

    Romazicon Assorbimento

    Nessuna informazione disponibile

    Romazicon Tossicita

    Anche se nessun dato sulla sovradosaggio nell'uomo sono disponibili, conivaptan è stato somministrato come dose di carico 20 mg al giorno 1 seguito da infusione continua di 80 mg / die per 4 giorni in pazienti con iponatriemia e fino a 120 mg / die per 2 giorni in pazienti con CHF. Nessun nuovo tossicità sono stati identificati a questi dosaggi più elevati, ma gli eventi avversi correlati con l'attività farmacologica di conivaptan, ad esempio ipotensione e la sete, , Si sono verificati più frequentemente a questi dosaggi più elevati.

    Romazicon Informazioni paziente

    No information avaliable

    Romazicon Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi