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Mazicon Les marques, Mazicon Analogs

Mazicon Les marques melange

  • No information avaliable
  • Mazicon Formule chimique

    C32H26N4O2

    Mazicon RX lien

    No information avaliable

    Mazicon FDA fiche

    Mazicon FDA

    Mazicon msds (fiche de securite des materiaux)

    Mazicon Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Mazicon Poids moleculaire

    498.575 g/mol

    Mazicon Point de fusion

    No information avaliable

    Mazicon H2O Solubilite

    Très légèrement soluble (0,15 mg / mL à 23 ° C)

    Mazicon Etat

    Solid

    Mazicon LogP

    5.955

    Mazicon Formes pharmaceutiques

    Liquide (ampoule contient 20 mg de chlorhydrate de conivaptan)

    Mazicon Indication

    Pour le traitement de l'hyponatrémie euvolemic (par exemple le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique, ou dans le cadre de l'hypothyroïdie, l'insuffisance surrénale, troubles pulmonaires, etc) chez les patients hospitalisés.

    Mazicon Pharmacologie

    Conivaptan est un non peptidiques, antagoniste mixte de l'arginine vasopressine (AVP) et des récepteurs V2 V1A. Le niveau d'AVP dans le sang circulant est essentiel pour la régulation de l'eau et l'équilibre électrolytique et est généralement élevée dans l'hyponatrémie deux euvolemic et hypervolémique. L'effet AVP est médiée par les récepteurs V2, qui sont fonctionnellement couplés à des canaux aquaporines dans la membrane apicale de la collecte des conduits du rein. Ces récepteurs aident à maintenir l'osmolalité plasmatique dans la fourchette normale. L'effet prédominant pharmacodynamiques de conivaptan dans le traitement de l'hyponatrémie est par son antagonisme V2 de l'AVP dans les conduits de collecteur rénal, un effet qui en résulte aquarésie, ou l'excrétion d'eau libre. Les effets pharmacodynamiques de conivaptan comprennent augmentation de l'excrétion d'eau libre (Ie, la clairance effective de l'eau [CED]) s'accompagne généralement d'une perte nette accrue de liquide, la production d'urine a augmenté, et une diminution de l'osmolalité urinaire.

    Mazicon Absorption

    Aucune information disponible

    Mazicon Toxicite

    Bien qu'aucune donnée sur le surdosage chez l'homme sont disponibles, conivaptan a été administré en dose de 20 mg de chargement sur le jour 1 suivie d'une perfusion continue de 80 mg / jour pendant 4 jours chez les patients hyponatrémie et jusqu'à 120 mg / jour pendant 2 jours chez les patients CHF. Aucune nouvelle toxicité ont été identifiés à ces doses plus élevées, mais les événements indésirables liés à l'activité pharmacologique du conivaptan, hypotension et de la soif, par exemple, , Survenus plus fréquemment à ces doses plus élevées.

    Mazicon Information pour les patients

    No information avaliable

    Mazicon Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères