Kaletra en es it fr

Categorie

Kaletra Les marques, Kaletra Analogs

Kaletra Les marques melange

  • Kaletra (Lopinavir + Ritonavir)
  • Kaletra Formule chimique

    C37H48N6O5S2

    Kaletra RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ritonavirsol.htm

    Kaletra FDA fiche

    Kaletra FDA

    Kaletra msds (fiche de securite des materiaux)

    Kaletra MSDS

    Kaletra Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Kaletra Poids moleculaire

    720.946 g/mol

    Kaletra Point de fusion

    No information avaliable

    Kaletra H2O Solubilite

    Pratiquement insoluble

    Kaletra Etat

    Solid

    Kaletra LogP

    4.941

    Kaletra Formes pharmaceutiques

    Capsule (100 mg); Solution (80 mg / ml de ritonavir)

    Kaletra Indication

    Indiqué en association avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH.

    Kaletra Pharmacologie

    Le ritonavir est un inhibiteur de protéase ayant une activité contre virus d'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Les inhibiteurs de protéase bloquent la partie appelée protéase du VIH. VIH-1 de la protéase est une enzyme requise pour la le clivage protéolytique des précurseurs dans la polyprotéine virale fonctionnelle des protéines individuelles dans infectieuses VIH-1. Le ritonavir se lie au site de la protéase active et inhibe l'activité de l'enzyme. Cette inhibition empêche le clivage des polyprotéines viraux résultant en la formation d'immatures non-particules virales infectieuses. Les inhibiteurs de protéase sont presque toujours utilisés en combinaison avec au moins deux autres médicaments anti-VIH.

    Kaletra Absorption

    La biodisponibilité absolue du ritonavir n'a pas été déterminée.

    Kaletra Toxicite

    L'expérience de surdosage aigu avec Norvir est limité. Un patient dans les essais cliniques ont NORVIR 1500 mg / jour pendant deux jours. Le patient a signalé des paresthésies, qui ont disparu après la dose a été diminué. Un cas de post-commercialisation de l'insuffisance rénale avec hyperéosinophilie a été rapporté avec le ritonavir surdosage. La dose létale approximative a été jugée supérieure à 20 fois la dose humaine liés chez le rat et 10 fois la dose humaine liés chez la souris.

    Kaletra Information pour les patients

    No information avaliable

    Kaletra Organismes affectes

    Virus d'immunodéficience humaine