Moricizine

• Anti-Arrhythmia Agents

• Glyset

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C₂₂H₂₅N₃O₄S

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427.518 g/mol

156-157 ^oC

0,457 mg / L

Solid

3.207

Comprimidos recubiertos con película (200 mg, 250 mg o 300 mg)

Se utiliza para tratar los latidos irregulares (arritmias) y mantener un ritmo cardíaco normal.

Moricizina se utiliza para tratar los latidos irregulares (arritmias) y para mantener un ritmo cardíaco normal. Actúa sobre el músculo cardíaco para mejorar el ritmo del corazón. Moricizina tiene una potente actividad anestésico local y la membrana efecto estabilizador. Disminuye la excitabilidad, la velocidad de conducción y el automatismo como consecuencia de la lenta auriculoventricular (AV) y la conducción nodal His-Purkinje. Disminuye el potencial de acción duración (APD) en fibras de Purkinje, también disminuye el período refractario efectivo (PRE), pero en menor medida que la APD, por lo que la relación de ERP / APD es mayor. Disminuye la tasa de maxiumum de la fase 0 de despolarización (V max), pero no afecta a la amplitud del potencial de acción o potencial diastólico máximo. No afecta a la aurícula, nodo AV, o los períodos refractarios del ventrículo izquierdo y tiene un efecto mínimo sobre la repolarización ventricular (Evidenciado por la disminución general en el intervalo JT). No tiene efecto sobre sinoauricular (SA) nodal o intra-auricular de conducción y sólo un efecto mínimo en la duración del ciclo sinusal y el tiempo de recuperación del nodo sinusal. En el Vaughan Williams clasificación de los antiarrítmicos, moricizina se considera que es una clase que agente. Tiene propiedades de la clase IA, IB, IC y los agentes, pero que claramente no pertenecen a ninguna de las tres subclases. . Tiene menos efecto sobre la pendiente de la fase 0 y un mayor efecto sobre la duración del potencial de acción y el período refractario efectivo que los fármacos de clase IC.

Se absorbe bien, la absorción es completa en 2 a 3 horas. Importante primer paso en el metabolismo de los resultados de una biodisponibilidad absoluta de aproximadamente el 38%. Administración dentro de los 30 minutos después de comer disminuye la tasa, pero no afecta el grado de absorción, aunque las concentraciones plasmáticas máximas se reducen.

Los síntomas de sobredosis incluyen vómitos, pérdida del conocimiento, y la presión arterial muy baja.

Humanos y otros mamíferos