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Categoria

Decabid Nombres de marca, Decabid Analogos

Decabid Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Decabid Formula quimica

    C13H13N3O3

    Decabid RX enlace

    No information avaliable

    Decabid FDA hoja

    Decabid MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Decabid Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Decabid Peso molecular

    259.261 g/mol

    Decabid Punto de fusion

    No information avaliable

    Decabid H2O Solubilidad

    Soluble en mezclas de disolventes orgánicos / agua, y protegido solventes acuosos. La lenalidomida es más soluble en disolventes orgánicos y soluciones de bajo pH. Solubilidad fue significativamente menor en los tampones menos ácida, que van de 0,4 a 0,5 mg / ml.

    Decabid Estado

    Solid

    Decabid LogP

    -0.318

    Decabid Formas de dosificacion

    Cápsulas (5 y 10 mg, para administración por vía oral)

    Decabid Indicacion

    Para el tratamiento de pacientes con anemia dependiente de transfusión debido a síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo o intermedio asociados con una anormalidad citogenética 5q de eliminación con o sin anomalías citogenéticas adicionales.

    Decabid Farmacologia

    Lenalidomida, un análogo de la talidomida, es un agente inmunomodulador que poseen inmunomoduladores y propiedades antiangiogénicas. Lenalidomida inhibe la secreción de citoquinas pro-inflamatorias y aumenta la secreción de citocinas anti-inflamatorias de las células mononucleares de sangre periférica. Lenalidomida inhibe la proliferación celular con diferentes efectividad (CI50) en algunas pero no todas las líneas celulares. Lenalidomida es eficaz en la inhibición del crecimiento de las células Namalwa (una célula humana B linfoma línea celular con una deleción de un cromosoma 5), pero es mucho menos eficaz en la inhibición del crecimiento de KG-1 células (humanas mieloblástica línea celular, también con una deleción de un cromosoma 5) y otras líneas celulares sin el cromosoma 5 eliminaciones.

    Decabid Absorcion

    Absorbe rápidamente tras su administración oral, con concentraciones plasmáticas máximas entre 0,625 y 1,5 horas después de la dosis. La administración conjunta con alimentos no altera el grado de absorción ( (AUC), pero reduce la concentración plasmática máxima (Cmax) en un 36%. La disposición farmacocinética de lenalidomida es lineal.

    Decabid Toxicidad

    Los acontecimientos adversos más frecuentes se relacionaron con la sangre y del sistema linfático, la piel y del tejido subcutáneo, trastornos gastrointestinales y trastornos generales y condiciones el lugar de administración.

    Decabid Informacion de Pacientes

    Decabid Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos