Asendis

• Adrenergic Uptake Inhibitors
• Antidepressive Agents, Second-Generation
• Dopamine Antagonists
• Neurotransmitter Uptake Inhibitors
• Serotonin Uptake Inhibitors
• ATC:N06AA17

• Amoxepine
• Ascendin
• Asendin
• Asendis
• Defanyl
• Demolox
• Moxadil

No information avaliable

C₁₇H₁₆ClN₃O

http://www.rxlist.com/cgi/generic/amoxapine.htm

No hay información disponible

313.781 g/mol

175.5 ^oC

No hay información disponible

Solid

2.848

Comprimido (25 mg, 50 mg, 100 mg o 150 mg)

Para el alivio de los síntomas de la depresión en pacientes con trastornos depresivos neuróticos o reactiva, así como las depresiones endógenas y psicóticos. También para la depresión acompañada de ansiedad o agitación.

Amoxapina es un antidepresivo tricíclico de la clase dibenzoxazepine, químicamente distinta de la dibenzodiazepines, dibenzocycloheptenes y dibenzoxepines. Tiene un componente sedante suave a su acción. El mecanismo de su acción clínica en el hombre no se entiende bien. En los animales, amoxapina redujo la absorción de ni-epinephirine y la serotonina y bloquea la respuesta de los receptores de la dopamina a la dopamina Amoxapina no es un inhibidor de la monoamino oxidasa. Los estudios clínicos han demostrado que la amoxapina tiene un inicio de acción más rápido que cualquiera de amitriptilina o imipramina

Absorbe rápidamente y alcanza concentraciones plasmáticas máximas de aproximadamente 90 minutos después de la ingestión

Las manifestaciones de sobredosis tóxica amoxapina difieren significativamente de los de otros antidepresivos tricíclicos. Graves efectos cardiovasculares son rara vez observados. Sin embargo, efectos SNC, en particular convulsiones de gran mal, se producen con frecuencia, y el tratamiento debe dirigirse principalmente hacia la prevención o el control de las convulsiones. El estado epiléptico puede desarrollar y que constituye una emergencia neurológica. Coma y la acidosis son otras complicaciones graves de sobredosis amoxapina sustancial en algunos casos. Insuficiencia renal pueden desarrollar dos a cinco días después de una sobredosis tóxicas en pacientes que pueden aparecer otro tipo de recuperación. Necrosis tubular aguda con rhabdomuolysis y myolobinurla es la complicación renal más común en estos casos. Esta reacción se produce probablemente en menos del 5% de los casos de sobredosis, y por lo general en los que han sufrido múltiples ataques.

Given the likelihood that some patients exposed chronically to neuroleptics will develop tardive dyskinesia, it is advised that all patients in whom chronic use is contemplated be given, if possible, full information about this risk. The decision to inform patients and/or their guardians must obviously take into account the clinical circumstances and the competency of the patient to understand the information provided.

Patients should be warned of the possibility of drowsiness that may impair performance of potentially hazardous tasks such as driving an automobile or operating machinery.

Humanos y otros mamíferos