Valproic acid USP en es it fr

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Valproic acid USP Marchi, Valproic acid USP Analoghi

Valproic acid USP Marchi miscela

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  • Valproic acid USP Formula chimica

    C8H16O2

    Valproic acid USP RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/depakene.htm

    Valproic acid USP FDA foglio

    Valproic acid USP DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Valproic_acid_USP MSDS

    Valproic acid USP Sintesi di riferimento

    Oberreit, Ber.29, 1998 (1896)

    Valproic acid USP Peso molecolare

    144.211 g/mol

    Valproic acid USP Temperatura di fusione

    120 - 130 oC

    Valproic acid USP H2O Solubilita

    Leggermente solubile (1,3 mg / ml)

    Valproic acid USP Stato

    Solid

    Valproic acid USP LogP

    2.549

    Valproic acid USP Forme di dosaggio

    Capsula (250 mg); Sciroppo (250 mg sciroppo drug/5mL)

    Valproic acid USP Indicazione

    Per l'uso come terapia unica ed aggiuntiva nel trattamento delle crisi di assenza semplici e complessi, e adjunctively nei pazienti con tipi di crisi multiple che includono crisi di assenza.

    Valproic acid USP Farmacologia

    L'acido valproico è un anticonvulsivante e stabilizzare l'umore farmaco utilizzato principalmente nel trattamento di epilessia e disturbo bipolare. E 'anche usato per trattare l'emicrania e la schizofrenia. In epilettici, L'acido valproico è utilizzato per controllare crisi di assenza, crisi tonico-cloniche (grande male), crisi parziali complesse, e le crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut. Acido valproico si crede di influenzare la funzione del neurotrasmettitore GABA (come inibitore della GABA-transaminasi) nel cervello umano. Dissocia l'acido valproico allo ione valproato nel tratto gastrointestinale. L'acido valproico è stato anche dimostrato di essere un inibitore di un enzima chiamato istone deacetilasi 1 (HDAC1). HDAC1 è necessaria per l'HIV a restare nelle cellule infette. Uno studio pubblicato nel mese di agosto 2005 ha evidenziato che i pazienti trattati con valproico acido in aggiunta a terapia antiretrovirale altamente attiva (HAART) ha mostrato una riduzione del 75% latente infezione da HIV.

    Valproic acid USP Assorbimento

    Un rapido assorbimento dal tratto gastrointestinale.

    Valproic acid USP Tossicita

    Orale, mouse: LD50 = 1098 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 670 mg / kg. I sintomi di overdose possono includere coma, estrema sonnolenza, e problemi cardiaci.

    Valproic acid USP Informazioni paziente

    Since valproate products may produce CNS depression, especially when combined with another CNS depressant (eg, alcohol), patients should be advised not to engage in hazardous activities, such as driving an automobile or operating dangerous machinery, until it is known that they do not become drowsy from the drug.

    Valproic acid USP Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi