Valaciclovir

• Prodrugs
• Antivirals
• ATC:J05AB

• Acyclovir
• Valaciclovir
• Valaciclovir Hcl
• Valaciclovir Hydrochloride
• Valacyclover Hydrochloric
• Valacyclover Hydrochloride
• Valacyclovir Hydrochloride
• Valtrex
• Zovirax

No information avaliable

C₁₃H₂₀N₆O₄

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm

Valaciclovir FDA

Valaciclovir MSDS

Nessuna informazione disponibile

324.336 g/mol

No information avaliable

Nessuna informazione disponibile

Solid

No information avaliable

Compressa

Per il trattamento o la soppressione di herpes labiale (herpes labiale), herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio), herpes genitale in individui immunocompetenti, e ricorrenti herpes genitale in individui affetti da HIV.

Valacyclovir è un profarmaco e sintetico analogo nucleosidico purinico con attività inibitoria nei confronti del virus dell'herpes simplex di tipo 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), virus varicella-zoster (VZV), virus Epstein-Barr (EBV) , E il citomegalovirus (CMV). Valacyclovir è quasi completamente convertito in aciclovir e L-valina. L'attività inibitoria di valaciclovir è altamente selettiva a causa della sua affinità per l'enzima timidina chinasi (TK) codificato da HSV e VZV. Questo enzima virale converte l'aciclovir in aciclovir monofosfato, che viene poi convertito in aciclovir difosfato e trifosfato dagli enzimi cellulari. Aciclovir è selettivamente convertito nella forma attiva trifosfato da cellule infettate con virus herpes.

Dopo somministrazione orale, valaciclovir cloridrato è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità assoluta di aciclovir dopo somministrazione di valaciclovir è 54,5% ± 9,1%.

Gli effetti avversi di sovraesposizione potrebbe includere mal di testa e nausea.

Herpes virus umano