Spectinomycin Di HCl

• Dermatologic Agents
• Keratolytic Agents
• Prodrugs
• Teratogens
• ATC:D05AX05

• Actinospectacin
• Actinospectacina [Italian]
• Antibiotic 2233wp
• Espectinomicina
• Espectinomicina [INN-Spanish]
• SCM
• Spectam
• Spectinomicina [Italian]
• Spectinomycin Di HCl
• Spectinomycin HCl/ Sulphate
• Spectinomycine [INN-French]
• Spectinomycinum [INN-Latin]
• Togamycin
• Trobicin

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C₂₁H₂₁NO₂S

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/avage.htm

Spectinomycin_Di_HCl FDA

Spectinomycin_Di_HCl MSDS

Nessuna informazione disponibile

351.463 g/mol

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Solubile

Solid

5.96

Crema o gel (0,05% o 0,1%)

Utilizzati per il trattamento della psoriasi, acne e sole la pelle danneggiata (fotodanneggiamento).

Tazarotene è un profarmaco e un membro della classe dei retinoidi acetilenici. A seguito di applicazione topica, Tazarotene subisce idrolisi esterasi per formare il suo metabolita attivo, acido tazarotenic. Quando Tazarotene nel trattamento dell'acne può essere preso in concomitanza con un antibiotico orale. Tazarotene è stato dimostrato in studi peer-reviewed doppio cieco per ridurre: chiazze e iperpigmentazione, sallowness, multa rughe e rughe grossolane in pelle danneggiata dal sole. Studi istologici hanno dimostrato che a lungo termine (oltre 1 anno) l'uso del Tazarotene è associato ad una significativa riduzione nei melanociti atipici e cheratociti - le cellule considerate precursori di cancro della pelle. Alcuni studi hanno dimostrato l'uso a lungo termine del Tazarotene per essere associate a una maggiore produzione di collagene e una migliore organizzazione della pelle fasci di collagene.

Minimo assorbimento sistemico di Tazarotene si verifica a causa della sua rapido metabolismo della pelle al metabolita attivo, l'acido tazarotenic, che può essere assorbito e metabolizzato ulteriormente. Genere ha avuto alcuna influenza sulla biodisponibilità sistemica di acido tazarotenic.

Eccessivo uso topico può portare ad arrossamenti marcati, peeling, o di disagio. Ingestione orale del farmaco può influenzare la funzione del fegato provocando ipertrigliceridemia. Altri sintomi possono includere irritazione congiuntivale, perdita di capelli, mal di testa, edema, stanchezza, dermatite, nausea e disturbi visivi. La somministrazione orale di questo materiale per ratti e conigli a dosi di 0,20 mg / kg / die (conigli) e 0,25 mg / kg / die (ratti) ) È risultato tossico sviluppo. Una dose senza effetto di 0,05 mg / kg / die è stato stabilito. Simili effetti teratogeni sono stati segnalati per i composti retinoidi altri.

Gli esseri umani e altri mammiferi