Risamal en es it fr

Categoria

Risamal Marchi, Risamal Analoghi

Risamal Marchi miscela

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  • Risamal Formula chimica

    C23H29ClFN3O4

    Risamal RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

    Risamal FDA foglio

    Risamal DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Risamal MSDS

    Risamal Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Risamal Peso molecolare

    465.945 g/mol

    Risamal Temperatura di fusione

    110 oC

    Risamal H2O Solubilita

    2,71 mg / L

    Risamal Stato

    Solid

    Risamal LogP

    3.802

    Risamal Forme di dosaggio

    Sospensione; Tablet

    Risamal Indicazione

    Per il trattamento sintomatico di pazienti adulti con notturna bruciore di stomaco a causa di malattia da reflusso gastroesofageo.

    Risamal Farmacologia

    Cisapride è un parasympathomimetic che agisce come un agonista della serotonina 5-HT4. Stimolazione dei recettori della serotonina aumenta il rilascio di acetilcolina nel sistema nervoso enterico. Cisapride stimola la motilità del tratto gastrointestinale superiore senza stimolare le secrezioni gastriche, biliari o pancreatici. Cisapride aumenta il tono e l'ampiezza di gastrica (specialmente antrale) contrazioni, rilassa il piloro sfintere e il bulbo duodenale, e aumenta la peristalsi del duodeno e digiuno con conseguente accelerato svuotamento gastrico e transito intestinale. Aumenta il tono di riposo del esofageo inferiore sfintere. Ha poco, se del caso, l'effetto sulla motilità del colon e della cistifellea. Cisapride non induce la stimolazione dei recettori muscarinici o nicotinici, né inibisce l'attività dell'acetilcolinesterasi. .

    Risamal Assorbimento

    Cisapride è rapidamente assorbito dopo somministrazione orale, con una biodisponibilità assoluta del 35-40%.

    Risamal Tossicita

    Nessuna informazione disponibile

    Risamal Informazioni paziente

    No information avaliable

    Risamal Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi