Ridogrel

• Thrombolytic agents
• Enzyme Inhibitors
• Gastrointestinal Agents
• Platelet Aggregation Inhibitors

• Ridogrel [USAN:BAN:INN]
• Ridogrelum [INN-Latin]

No information avaliable

C₁₈H₁₇F₃N₂O₃

No information avaliable

Nessuna informazione disponibile

366.334 g/mol

No information avaliable

Nessuna informazione disponibile

Solid

No information avaliable

Compresse

Utilizzato come terapia aggiuntiva per indurre trombolisi nei pazienti affetti infarto miocardico acuto.

Ridogrel, un inibitore combinato trombossano sintetasi e antagonista del recettore, viene utilizzato con streptochinasi come terapia aggiuntiva per ridurre la formazione e le dimensioni dei coaguli di sangue. Coaguli di sangue possono causare ischemia eventi cardiaci (infarto). Ridogrel ha la duplice proprietà di inibire la sintesi di trombossano e bloccando i recettori del trombossano / prostaglandine / endoperossidi. E 'stato dimostrato per accelerare la velocità di ricanalizzazione e per ritardare o prevenire la riocclusione durante trombolisi sistemica con attivatore tissutale del plasminogeno (streptochinasi). Ridogrel è un agente più potente antiaggregante dell'aspirina e potrebbe offrire un vantaggio rispetto all'aspirina come terapia aggiuntiva alla trombolisi nei pazienti affetti da infarto miocardico acuto. Mentre l'aspirina inibisce la cicloossigenasi, l'enzima responsabile della produzione trombossano, ridogrel inibisce la sintesi del trombossano direttamente. Un recente confronto tra aspirina e ridogrel come terapia aggiuntiva alla trombolisi nei pazienti con infarto miocardico acuto hanno dimostrato che ridogrel non sia superiore all'Aspirina nel migliorare l'efficacia della streptochinasi fibrinolitico, ma potrebbe essere più efficace nella prevenzione di nuovi eventi ischemici. L'esperienza clinica con questo farmaco è ancora relativamente limitata.

Rapidamente assorbito dopo somministrazione orale (30-60 min)

Nessuna informazione disponibile

No information avaliable

Gli esseri umani e altri mammiferi