Remodulin

• Anti-Bacterial Agents
• Glycopeptide antibacterials
• ATC:A07AA09
• ATC:J01XA01

• Remodulin

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C₆₆H₇₅Cl₂N₉O₂₄

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/vancomycin.htm

Remodulin FDA

Remodulin MSDS

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1449.25 g/mol

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Solid

-0.47

Capsule; apirogeno premiscelati 100 mL o 200 mL di soluzione contenente 500 mg o 1 g di vancomicina per iniezione

Per il trattamento di infezioni gravi o gravi causate da ceppi sensibili di meticillino-resistente (beta-lattamici resistenti) stafilococchi.

Vancomicina è un ramificato peptide triciclici glicosilata nonribosomal prodotto dalla fermentazione del orientalis Actinobacteria Amycolatopsis specie (ex Nocardia orientalis). Spesso è riservata come il "farmaco di ultima istanza", usato solo dopo il trattamento con antibiotici altri avevano fallito. Vancomicina ha dimostrato di essere attivo contro la maggior parte dei ceppi dei seguenti microrganismi, sia in vitro nelle infezioni cliniche: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (inclusi i ceppi resistenti alla penicillina), Streptococcus agalactiae, specie Actinomyces, Lactobacillus e specie. La combinazione di vancomicina e un aminoglicoside agisce sinergicamente in vitro contro molti ceppi di Staphylococcus aureus, Streptococcus bovis, enterococchi e streptococchi del gruppo viridans. .

Scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale, tuttavia l'assorbimento sistemico (fino al 60%) può verificarsi in seguito a somministrazione intraperitoneale.

La DL50 orale nel topo è di 5000 mg / kg. La dose media letale per via endovenosa è 319 mg / kg nei ratti e 400 mg / kg nei topi.

Batteri enterici e altri eubatteri