Omnicef (TN) en es it fr

Categoria

Omnicef (TN) Marchi, Omnicef (TN) Analoghi

Omnicef (TN) Marchi miscela

  • No information avaliable
  • Omnicef (TN) Formula chimica

    C14H13N5O5S2

    Omnicef (TN) RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/cefdin.htm

    Omnicef (TN) FDA foglio

    Omnicef_(TN) FDA

    Omnicef (TN) DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Omnicef_(TN) MSDS

    Omnicef (TN) Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Omnicef (TN) Peso molecolare

    395.416 g/mol

    Omnicef (TN) Temperatura di fusione

    No information avaliable

    Omnicef (TN) H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Omnicef (TN) Stato

    Solid

    Omnicef (TN) LogP

    0.657

    Omnicef (TN) Forme di dosaggio

    Capsule per somministrazione orale (300mg), sospensione orale (125 mg per ogni soluzione di 5 ml)

    Omnicef (TN) Indicazione

    Per il trattamento delle vie respiratorie, pelle, tessuti molli e infezioni ORL causate da H. influenzae (compresi i ceppi b-lattamasi produttori), H. parainfluenzae (comprese b-lattamasi ceppi produttori) ), S. pneumoniae (penicillina-ceppi sensibili), S. pyogenes, S. aureus (compresi i ceppi b-lattamasi produttori), e M. catarrhalis.

    Omnicef (TN) Farmacologia

    Cefdinir è una cefalosporina di terza generazione con un ampio spettro di attività contro enterici gram-negativi. Cefdinir è stabile in presenza di alcuni, ma non tutti, i b-lattamasi enzimi. Come risultato, molti organismi resistenti alle penicilline e cefalosporine alcuni sono suscettibili di cefdinir. Cefalosporine funzionano allo stesso modo come penicilline: esse interferiscono con la sintesi del peptidoglicano dei batteri muro inibendo la transpeptidazione finale necessario per il cross-link. Questo effetto è battericida.

    Omnicef (TN) Assorbimento

    Raggiungere la massima concentrazione plasmatica si verificano cefdinir 2 a 4 ore post-dose o la somministrazione della capsula dopo sospensione. Biodisponibilità delle capsule cefdinir stimato è del 21% dopo somministrazione di una 300 mg capsula, e il 16% in seguito alla somministrazione di una dose di 600 mg capsula. Biodisponibilità assoluta stimata della sospensione cefdinir è del 25%. L'assorbimento è ridotto di circa il 15% quando somministrata con un pasto ricco di grassi.

    Omnicef (TN) Tossicita

    Informazioni sul sovradosaggio cefdinir nell'uomo non è disponibile. Negli studi di tossicità acuta nei roditori, una singola dose orale 5600-mg/kg non ha prodotto effetti negativi. Segni tossici e seguenti sintomi sovradosaggio con altri b-lattamici hanno incluso nausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea e convulsioni.

    Omnicef (TN) Informazioni paziente

    Omnicef (TN) Atto interessato organismi

    Enterici gram-negativi