Novosaxazole en es it fr

Categoria

Novosaxazole Marchi, Novosaxazole Analoghi

Novosaxazole Marchi miscela

  • Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl)
  • Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)
  • Novosaxazole Formula chimica

    C11H13N3O3S

    Novosaxazole RX link

    No information avaliable

    Novosaxazole FDA foglio

    Novosaxazole DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Novosaxazole MSDS

    Novosaxazole Sintesi di riferimento

    HM Wuest, M. Hoffer, US Pat. 2.430.094 (1947, Hoffmann-La Roche)

    Novosaxazole Peso molecolare

    267.305 g/mol

    Novosaxazole Temperatura di fusione

    194 oC

    Novosaxazole H2O Solubilita

    0,13 mg / ml (25 ° C)

    Novosaxazole Stato

    Solid

    Novosaxazole LogP

    2.569

    Novosaxazole Forme di dosaggio

    Tablet, sospensione orale; Collirio

    Novosaxazole Indicazione

    Trattamento delle infezioni gravi e ripetute, o di lunga durata del tratto urinario, meningite meningococcica, otite media acuta, il tracoma, congiuntivite inclusione, nocardiosi, ulcera molle, toxoplasmosi, malaria e altre infezioni batteriche.

    Novosaxazole Farmacologia

    Sulfisossazolo è un antibiotico sulfamidico. I sulfamidici sono sintetici antibiotici batteriostatici con un ampio spettro contro la maggior parte Gram-positivi e molti gram-negativi organismi. Tuttavia, molti ceppi di una singola specie possono essere resistenti. Sulfonamidi inibire la moltiplicazione di batteri, agendo come inibitori competitivi di p-aminobenzoico nel ciclo metabolismo dell'acido folico. Sensibilità batterica è lo stesso per i vari sulfamidici, e la resistenza ad una sulfonamide indica la resistenza a tutti. La maggior parte dei sulfamidici sono facilmente assorbiti per via orale. Tuttavia, la somministrazione parenterale è difficile, dato che i sali sono altamente solubili sulfonamide alcaline e irritante per i tessuti. I sulfamidici sono ampiamente distribuiti in tutti i tessuti. Alti livelli sono realizzati in pleurico, peritoneale, sinoviale, , E fluidi oculari. Sebbene questi farmaci non vengono più utilizzati per il trattamento di meningite, QCS livelli sono elevati nelle infezioni meningee. La loro azione antibatterica è inibita da pus.

    Novosaxazole Assorbimento

    Nessuna informazione disponibile

    Novosaxazole Tossicita

    LD50 = 6800 mg / kg (per via orale nei topi)

    Novosaxazole Informazioni paziente

    Novosaxazole Atto interessato organismi

    Batteri enterici e altri eubatteri