Novazolo
Categoria
Novazolo Marchi, Novazolo Analoghi
- Accuzole
- Alphazole
- Amidoxal
- Astrazolo
- Azo Gantrisin
- Azosulfizin
- Bactesulf
- Barazae
- Chemouag
- Cosoxazole
- Dorsulfan
- Dorsulfan Warthausen
- Entusil
- Entusul
- G-Sox
- Ganda
- Gantrisin
- Gantrisine
- Gantrisona
- Gantrosan
- Isoxamin
- J-Sul
- Koro-Sulf
- Neazolin
- Neoxazol
- Norilgan-S
- Novazolo
- Novosaxazole
- Pancid
- Renosulfan
- Resoxol
- Roxosul
- Roxosul Tablets
- Roxoxol
- SI
- Saxosozine
- Sk-Soxazole
- Sodizole
- Sosol
- Soxamide
- Soxazole
- Soxisol
- Soxitabs
- Soxo
- Soxomide
- Stansin
- Sulbio
- Sulfadimethylisoxazole
- Sulfafurazol
- Sulfafurazole
- Sulfagan
- Sulfagen
- Sulfaisoxazole
- Sulfalar
- Sulfapolar
- Sulfasan
- Sulfasol
- Sulfasoxazole
- Sulfazin
- Sulfisin
- Sulfisonazole
- Sulfisoxasole
- Sulfisoxazol
- Sulfisoxazole Dialamine
- Sulfisoxazole Diolamine
- Sulfizin
- Sulfizol
- Sulfizole
- Sulfofurazole
- Sulfoxol
- Suloxsol
- Sulphadimethylisoxazole
- Sulphafuraz
- Sulphafurazol
- Sulphafurazole
- Sulphafurazolum
- Sulphaisoxazole
- Sulphisoxazol
- Sulphofurazole
- Sulsoxin
- Thiasin
- Tl-Azole
- Unisulf
- Urisoxin
- Uritrisin
- Urogan
- V-Sul
- Vagilia
Novazolo Marchi miscela
Novazolo Formula chimica
C11H13N3O3S
Novazolo RX link
No information avaliable
Novazolo FDA foglio
Novazolo DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Novazolo Sintesi di riferimento
HM Wuest, M. Hoffer, US Pat. 2.430.094 (1947, Hoffmann-La Roche)
Novazolo Peso molecolare
267.305 g/mol
Novazolo Temperatura di fusione
194 oC
Novazolo H2O Solubilita
0,13 mg / ml (25 ° C)
Novazolo Stato
Solid
Novazolo LogP
2.569
Novazolo Forme di dosaggio
Tablet, sospensione orale; Collirio
Novazolo Indicazione
Trattamento delle infezioni gravi e ripetute, o di lunga durata del tratto urinario, meningite meningococcica, otite media acuta, il tracoma, congiuntivite inclusione, nocardiosi, ulcera molle, toxoplasmosi, malaria e altre infezioni batteriche.
Novazolo Farmacologia
Sulfisossazolo è un antibiotico sulfamidico. I sulfamidici sono sintetici antibiotici batteriostatici con un ampio spettro contro la maggior parte Gram-positivi e molti gram-negativi organismi. Tuttavia, molti ceppi di una singola specie possono essere resistenti. Sulfonamidi inibire la moltiplicazione di batteri, agendo come inibitori competitivi di p-aminobenzoico nel ciclo metabolismo dell'acido folico. Sensibilità batterica è lo stesso per i vari sulfamidici, e la resistenza ad una sulfonamide indica la resistenza a tutti. La maggior parte dei sulfamidici sono facilmente assorbiti per via orale. Tuttavia, la somministrazione parenterale è difficile, dato che i sali sono altamente solubili sulfonamide alcaline e irritante per i tessuti. I sulfamidici sono ampiamente distribuiti in tutti i tessuti. Alti livelli sono realizzati in pleurico, peritoneale, sinoviale, , E fluidi oculari. Sebbene questi farmaci non vengono più utilizzati per il trattamento di meningite, QCS livelli sono elevati nelle infezioni meningee. La loro azione antibatterica è inibita da pus.
Novazolo Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
Novazolo Tossicita
LD50 = 6800 mg / kg (per via orale nei topi)
Novazolo Informazioni paziente
Novazolo Atto interessato organismi
Batteri enterici e altri eubatteri
