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Normonson en es it fr

Categoria

Normonson Marchi, Normonson Analoghi

Normonson Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Normonson Formula chimica

    C2H8O7P2

    Normonson RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/didronel.htm

    Normonson FDA foglio

    Normonson FDA

    Normonson DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Normonson MSDS

    Normonson Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Normonson Peso molecolare

    206.028 g/mol

    Normonson Temperatura di fusione

    No information avaliable

    Normonson H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Normonson Stato

    Solid

    Normonson LogP

    -2.734

    Normonson Forme di dosaggio

    Soluzione iniettabile (50mg/ml); Tablet (200, 400 mg)

    Normonson Indicazione

    Per il trattamento sintomatico della malattia di Paget ossea e nella prevenzione e nel trattamento di ossificazione eterotopica dopo protesi totale d'anca o per lesioni del midollo spinale.

    Normonson Farmacologia

    Etidronato è una prima generazione (non azotati) bifosfonati nella stessa famiglia di clodronato e tiludronate. Etidronato influenza il metabolismo del calcio e inibisce il riassorbimento osseo e calcificazione dei tessuti molli. Del etidronato che è riassorbito (dalla preparazione orale) o infuso (per i farmaci per via endovenosa), circa il 50% viene escreto immodificato per via renale. Il resto ha un'affinità molto elevata per il tessuto osseo, e viene rapidamente assorbito sulla superficie delle ossa. Etidronato ha dimostrato di prevenire o ritardare scheletrico eventi correlati e ossa diminuire il dolore e normalizzare i livelli di calcio in presenza di ipercalcemia. .

    Normonson Assorbimento

    La quantità di farmaco assorbita dopo una dose orale è di circa il 3%.

    Normonson Tossicita

    L'esperienza clinica con sovradosaggio etidronato acuta è estremamente limitata. Una diminuzione della calcemia dopo sovradosaggio si possono prevedere in alcuni pazienti. Segni e sintomi di ipocalcemia può verificarsi anche in alcuni di questi pazienti. Alcuni pazienti possono sviluppare vomito. In un caso, di 18 anni, femmina che ha ingerito una dose singola stimato di 4800 e 6000 mg (67 e 100 mg / kg) di etidronato è stato segnalato per essere leggermente ipocalcemia (7 .5 2 mg / dl) e parestesia esperienza delle dita.

    Normonson Informazioni paziente

    Normonson Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi