MK 462 Free Base en es it fr

Categoria

MK 462 Free Base Marchi, MK 462 Free Base Analoghi

MK 462 Free Base Marchi miscela

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  • MK 462 Free Base Formula chimica

    C15H19N5

    MK 462 Free Base RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/rizatrip.htm

    MK 462 Free Base FDA foglio

    MK_462_Free_Base FDA

    MK 462 Free Base DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    MK_462_Free_Base MSDS

    MK 462 Free Base Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    MK 462 Free Base Peso molecolare

    269.345 g/mol

    MK 462 Free Base Temperatura di fusione

    178-180 oC

    MK 462 Free Base H2O Solubilita

    42 mg / ml (per la base libera)

    MK 462 Free Base Stato

    Solid

    MK 462 Free Base LogP

    2.129

    MK 462 Free Base Forme di dosaggio

    Tablet; Wafer

    MK 462 Free Base Indicazione

    Per il trattamento di attacchi acuti di emicrania.

    MK 462 Free Base Farmacologia

    Rizatriptan è un selettivo 5-idrossitriptamina agonista del recettore sottotipo indicato per il trattamento acuto di emicrania con o senza aura negli adulti. Rizatriptan non è destinato alla profilassi La terapia dell'emicrania o per l'uso nel trattamento dell'emicrania emiplegica o basilare. Rizatriptan è un agonista per un vascolare 5-idrossitriptamina sottotipo di recettore (probabilmente un membro della 5-HT1D famiglia) avendo solo una debole affinità per il 5-HT1A, 5-HT5A, e 5-HT7 recettori e nessuna affinità significativa o attività farmacologica a 5-HT2, 5-HT3 e 5-HT4 sottotipi di recettori o alfa1-, alfa-2, o beta -adrenergici, dopamine1,; dopamine2; recettori muscarinici o delle benzodiazepine. Questa azione nell'uomo si correla con il rilievo di emicrania. Oltre a causare vasocostrizione, dati sperimentali di animali studi dimostrano che Rizatriptan attiva anche recettori 5-HT1 sui terminali periferici del nervo trigemino che innervano i vasi sanguigni del cranio, che può anche contribuire all'effetto di antimigrainous Rizatriptan negli esseri umani.

    MK 462 Free Base Assorbimento

    Rapido dopo somministrazione orale. La biodisponibilità è del 45%. Cibo non ha alcun effetto sulla biodisponibilità di rizatriptan. Tuttavia, la somministrazione rizatriptan con il cibo ritarderà di 1 ora il tempo per raggiungere picco della concentrazione plasmatica. Il tasso di assorbimento non è influenzato dalla presenza di un attacco di emicrania.

    MK 462 Free Base Tossicita

    Sintomi di sovradosaggio includono vertigini, svenimenti, problemi cardiaci e vascolari, ipertensione, perdita di controllo dell'intestino e della vescica, rallentamento del battito cardiaco, e vomito.

    MK 462 Free Base Informazioni paziente

    Migraine or treatment with MAXALT may cause somnolence in some patients. Dizziness has also been reported in some patients receiving MAXALT. Patients should, therefore, evaluate their ability to perform complex tasks during migraine attacks and after administration of MAXALT. Physicians should instruct their patients to read the patient package insert before taking MAXALT.

    MK 462 Free Base Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi