Lotensin en es it fr

Categoria

Lotensin Marchi, Lotensin Analoghi

Lotensin Marchi miscela

  • Lotensin HCT (Benazepril Hydrochloride + Hydrochlorothiazide)
  • Lotrel (Benazepril Hydrochloride + Amlodipine Besylate)
  • Lotensin Formula chimica

    C24H28N2O5

    Lotensin RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/benaz.htm

    Lotensin FDA foglio

    Lotensin FDA

    Lotensin DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Lotensin MSDS

    Lotensin Sintesi di riferimento

    USpat.4, 410520 (1983)

    Lotensin Peso molecolare

    424.49 g/mol

    Lotensin Temperatura di fusione

    148-149 oC

    Lotensin H2O Solubilita

    2,229 mg / L

    Lotensin Stato

    Solid

    Lotensin LogP

    3.217

    Lotensin Forme di dosaggio

    Compressa (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg)

    Lotensin Indicazione

    Per il trattamento dell'ipertensione. Può essere usato da solo o in combinazione con diuretici tiazidici.

    Lotensin Farmacologia

    Benazepril, un angiotensina-enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), è un profarmaco che, viene utilizzato quando idrolizzato dalla estarases Benazeprilat al suo attivo, per trattare l'ipertensione e lo scompenso cardiaco, per ridurre la proteinuria e la malattia renale in pazienti affetti da nefropatie, e per prevenire l'ictus, infarto miocardico e morte cardiaca in pazienti ad alto rischio. Benazepril e Benazeprilat inibire enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) in soggetti umani e animali. ACE è una peptidildipeptidasi che catalizza la conversione dell'angiotensina I alla sostanza vasocostrittore, l'angiotensina II. L'angiotensina II stimola anche l'aldosterone secrezione dalla corteccia surrenale.

    Lotensin Assorbimento

    Picco nel plasma entro 0,5-1,0 ore. Il grado di assorbimento è almeno del 37% sulla base del recupero urinario e non è significativamente influenzato dalla presenza di cibo nel tratto GI.

    Lotensin Tossicita

    Sintomi di sovradosaggio comprendono gonfiore del viso, bocca, mani e dei piedi, difficoltà nella deglutizione o respirazione (improvvisa), raucedine, febbre e brividi.

    Lotensin Informazioni paziente

    Pregnancy

    Female patients of childbearing age should be told about the consequences of second- and third-trimester exposure to ACE inhibitors, and they should also be told that these consequences do not appear to have resulted from intrauterine ACE inhibitor exposure that has been limited to the first trimester. These patients should be asked to report pregnancies to their physicians as soon as possible.

    Angioedema

    Angioedema, including laryngeal edema, can occur at any time with treatment with ACE inhibitors. Patients should be so advised and told to report immediately any signs or symptoms suggesting angioedema (swelling of face, eyes, lips, or tongue, or difficulty in breathing) and to take no more drug until they have consulted with the prescribing physician.

    Symptomatic Hypotension

    Patients should be cautioned that lightheadedness can occur, especially during the first days of therapy, and it should be reported to the prescribing physician. Patients should be told that if syncope occurs, Lotensin should be discontinued until the prescribing physician has been consulted.

    All patients should be cautioned that inadequate fluid intake or excessive perspiration, diarrhea, or vomiting can lead to an excessive fall in blood pressure, with the same consequences of lightheadedness and possible syncope.

    Hyperkalemia

    Patients should be told not to use potassium supplements or salt substitutes containing potassium without consulting the prescribing physician.

    Neutropenia

    Patients should be told to promptly report any indication of infection (e.g., sore throat, fever), which could be a sign of neutropenia.

    Lotensin Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi