L-DOPA en es it fr

Categoria

L-DOPA Marchi, L-DOPA Analoghi

L-DOPA Marchi miscela

  • Apo-Levocarb CR Controlled-Release Tablets (carbidopa + levodopa)
  • Dom-Levo-Carbidopa (carbidopa + levodopa)
  • Novo-Levocarbidopa (carbidopa + levodopa)
  • Pro-Lecarb-100/10 - Tab (carbidopa + levodopa)
  • Pro-Lecarb-100/25 - Tab (carbidopa + levodopa)
  • Prolopa Cap 50-12.5 (Benserazide + Levodopa)
  • Ratio-Levodopa/Carbidopa (carbidopa + levodopa)
  • Sinemet 100/25 (carbidopa + levodopa)
  • L-DOPA Formula chimica

    C9H11NO4

    L-DOPA RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/stalevo.htm

    L-DOPA FDA foglio

    L-DOPA DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    L-DOPA MSDS

    L-DOPA Sintesi di riferimento

    Wasser, Lewandowski, Helv. Chem. Acta 4, 657 (1921)

    L-DOPA Peso molecolare

    197.188 g/mol

    L-DOPA Temperatura di fusione

    276-278 oC

    L-DOPA H2O Solubilita

    5000 mg / L

    L-DOPA Stato

    Solid

    L-DOPA LogP

    -2.244

    L-DOPA Forme di dosaggio

    Tablet (rosa, ha segnato, ciascuno contenente levodopa 0,1 g)

    L-DOPA Indicazione

    Per il trattamento del morbo di Parkinson idiopatico (paralisi agitante), parkinsonismo postencephalitic, parkinsonismo sintomatico che può seguire lesioni al sistema nervoso da intossicazione da monossido di carbonio, e l'intossicazione di manganese.

    L-DOPA Farmacologia

    Levodopa (L-dopa) è utilizzato per sostituire la dopamina perso nella malattia di Parkinson perché dopamina stessa non può attraversare la barriera emato-encefalica, dove il suo precursore possibile. Tuttavia, L-DOPA viene convertito in dopamina nella periferia e nel sistema nervoso centrale, per cui è somministrato con una periferica DDC (decarbossilasi della dopamina), un inibitore come carbidopa, senza il quale viene metabolizzato al 90% nella parete intestinale, e con un COMT inibitore, se possibile, questo impedisce una perdita del 5%. La forma data terapeutico è quindi un pro-farmaco che evita decarbossilazione nello stomaco e la periferia, può attraversare la barriera emato-encefalica, , E una volta nel cervello viene convertito nel neurotrasmettitore dopamina dall'enzima aromatiche-L-amino-acido decarbossilasi.

    L-DOPA Assorbimento

    Levodopa viene rapidamente assorbito dal piccolo intestino prossimale del grande amminoacido neutro (LNAA) portante del sistema di trasporto.

    L-DOPA Tossicita

    Orale, mouse: LD50 = 2363 mg / kg, orale, coniglio: LD50 = 609 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 1780 mg / kg.

    L-DOPA Informazioni paziente

    Patient Instructions.
    Stopping this medication suddenly can cause Parkinson��s
    disease to worsen quickly. Report bothersome or unexpected side effects. Unless
    prescribed, do not take levodopa in addition to this drug. Avoid pyridoxine (vitamin
    B6) if you are taking levodopa alone, although it can be taken with carbidopa/
    levodopa. Avoid high-protein meals for maximum absorption. If you are
    taking the sustained-release tablet, swallow a whole or one-half tablet without
    chewing or crushing it. Onset of effect of the first morning dose of the sustainedrelease
    product could be delayed up to 1 hour compared with the quick-release
    product. A dark color (red, brown, or black) might appear in saliva, urine, or
    sweat and can stain clothing.

    L-DOPA Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi