Gantrisona en es it fr

Categoria

Gantrisona Marchi, Gantrisona Analoghi

Gantrisona Marchi miscela

  • Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl)
  • Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)
  • Gantrisona Formula chimica

    C11H13N3O3S

    Gantrisona RX link

    No information avaliable

    Gantrisona FDA foglio

    Gantrisona DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Gantrisona MSDS

    Gantrisona Sintesi di riferimento

    HM Wuest, M. Hoffer, US Pat. 2.430.094 (1947, Hoffmann-La Roche)

    Gantrisona Peso molecolare

    267.305 g/mol

    Gantrisona Temperatura di fusione

    194 oC

    Gantrisona H2O Solubilita

    0,13 mg / ml (25 ° C)

    Gantrisona Stato

    Solid

    Gantrisona LogP

    2.569

    Gantrisona Forme di dosaggio

    Tablet, sospensione orale; Collirio

    Gantrisona Indicazione

    Trattamento delle infezioni gravi e ripetute, o di lunga durata del tratto urinario, meningite meningococcica, otite media acuta, il tracoma, congiuntivite inclusione, nocardiosi, ulcera molle, toxoplasmosi, malaria e altre infezioni batteriche.

    Gantrisona Farmacologia

    Sulfisossazolo è un antibiotico sulfamidico. I sulfamidici sono sintetici antibiotici batteriostatici con un ampio spettro contro la maggior parte Gram-positivi e molti gram-negativi organismi. Tuttavia, molti ceppi di una singola specie possono essere resistenti. Sulfonamidi inibire la moltiplicazione di batteri, agendo come inibitori competitivi di p-aminobenzoico nel ciclo metabolismo dell'acido folico. Sensibilità batterica è lo stesso per i vari sulfamidici, e la resistenza ad una sulfonamide indica la resistenza a tutti. La maggior parte dei sulfamidici sono facilmente assorbiti per via orale. Tuttavia, la somministrazione parenterale è difficile, dato che i sali sono altamente solubili sulfonamide alcaline e irritante per i tessuti. I sulfamidici sono ampiamente distribuiti in tutti i tessuti. Alti livelli sono realizzati in pleurico, peritoneale, sinoviale, , E fluidi oculari. Sebbene questi farmaci non vengono più utilizzati per il trattamento di meningite, QCS livelli sono elevati nelle infezioni meningee. La loro azione antibatterica è inibita da pus.

    Gantrisona Assorbimento

    Nessuna informazione disponibile

    Gantrisona Tossicita

    LD50 = 6800 mg / kg (per via orale nei topi)

    Gantrisona Informazioni paziente

    Gantrisona Atto interessato organismi

    Batteri enterici e altri eubatteri