Flavoxate HCL en es it fr

Categoria

Flavoxate HCL Marchi, Flavoxate HCL Analoghi

Flavoxate HCL Marchi miscela

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  • Flavoxate HCL Formula chimica

    C58H73N7O17

    Flavoxate HCL RX link

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    Flavoxate HCL FDA foglio

    Flavoxate HCL DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Flavoxate HCL Sintesi di riferimento

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    Flavoxate HCL Peso molecolare

    1140.24 g/mol

    Flavoxate HCL Temperatura di fusione

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    Flavoxate HCL H2O Solubilita

    Praticamente insolubile

    Flavoxate HCL Stato

    Solid

    Flavoxate HCL LogP

    0.216

    Flavoxate HCL Forme di dosaggio

    Iniezione (50 fiale mg deve essere ricostituito prima dell'iniezione)

    Flavoxate HCL Indicazione

    Per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine: Candidemia e altre forme di infezioni da Candida (intra-addominale ascesso e peritonite) e candidiasi esofagea.

    Flavoxate HCL Farmacologia

    Anidulafungina è un semi-sintetico lipopeptide sintetizzato da un prodotto di fermentazione di nidulans. Anidulafungina è un echinocandine, una classe di farmaci antifungini che inibisce la sintesi di 1,3-β-D-glucano, un componente essenziale delle pareti delle cellule fungine. Anidulafungina è attiva in vitro contro la Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis e C. tropicalis.

    Flavoxate HCL Assorbimento

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    Flavoxate HCL Tossicita

    Durante gli studi clinici una singola dose da 400 mg di anidulafungina è stata inavvertitamente somministrato in una dose di carico. Non ci sono eventi clinici avversi sono stati riportati. La massima non letale dose di anidulafungina in ratti era di 50 mg / kg, una dose che equivale a 10 volte la dose giornaliera raccomandata per la candidiasi esofagea (50mg/day).

    Flavoxate HCL Informazioni paziente

    Flavoxate HCL Atto interessato organismi

    Aspergillis, Candida e altri funghi