Cisapride

Categoria

Cisapride Marchi, Cisapride Analoghi

Cisapride Marchi miscela

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Cisapride Formula chimica

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Cisapride RX link

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Cisapride FDA foglio

Cisapride DMS (foglio di materiale di sicurezza)

Cisapride MSDS

Cisapride Sintesi di riferimento

Nessuna informazione disponibile

Cisapride Peso molecolare

465.945 g/mol

Cisapride Temperatura di fusione

110 ^oC

Cisapride H₂O Solubilita

2,71 mg / L

Cisapride Stato

Solid

Cisapride LogP

3.802

Cisapride Forme di dosaggio

Sospensione; Tablet

Cisapride Indicazione

Per il trattamento sintomatico di pazienti adulti con notturna bruciore di stomaco a causa di malattia da reflusso gastroesofageo.

Cisapride Farmacologia

Cisapride è un parasympathomimetic che agisce come un agonista della serotonina 5-HT4. Stimolazione dei recettori della serotonina aumenta il rilascio di acetilcolina nel sistema nervoso enterico. Cisapride stimola la motilità del tratto gastrointestinale superiore senza stimolare le secrezioni gastriche, biliari o pancreatici. Cisapride aumenta il tono e l'ampiezza di gastrica (specialmente antrale) contrazioni, rilassa il piloro sfintere e il bulbo duodenale, e aumenta la peristalsi del duodeno e digiuno con conseguente accelerato svuotamento gastrico e transito intestinale. Aumenta il tono di riposo del esofageo inferiore sfintere. Ha poco, se del caso, l'effetto sulla motilità del colon e della cistifellea. Cisapride non induce la stimolazione dei recettori muscarinici o nicotinici, né inibisce l'attività dell'acetilcolinesterasi. .

Cisapride Assorbimento

Cisapride è rapidamente assorbito dopo somministrazione orale, con una biodisponibilità assoluta del 35-40%.

Cisapride Tossicita