Cesamet

• Analgesics, Opioid
• Narcotic Antagonists
• Narcotics
• ATC:N02AF02

• Cesamet

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C₂₁H₂₇NO₄

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/nalbuphine.htm

Cesamet MSDS

Nessuna informazione disponibile

357.443 g/mol

230 ^oC as HCl salt

35,5 mg / ml a 25 ° C come sale HCl

Solid

1.939

Soluzione (adatto per via sottocutanea, intramuscolare o endovenosa - disponibile come 10 mg o 20 mg di cloridrato nalbufina per ml)

Per il sollievo del dolore da moderato a grave.

Nalbufina è un oppiaceo sintetico agonista-antagonista analgesico della serie fenantrene. Potenza analgesica nalbufina è sostanzialmente equivalente a quella della morfina su una base milligrammo. L'antagonista degli oppiacei attività di nalbufina è un quarto più potente nalorfina e 10 volte quella di pentazocina. Nalbufina di per sé ha una potente attività antagonista degli oppiacei a dosaggi uguali o inferiori a sua dose analgesica. Quando somministrato dopo o in concomitanza con analgesici agonisti mu per gli oppioidi (es. morfina, ossimorfone, fentanyl), nalbufina può invertire parzialmente o bloccare indotta da oppioidi depressione respiratoria da il mu analgesico agonista. Nalbufina ritiro può precipitare in pazienti dipendenti da oppiacei. Nalbufina deve essere usato con cautela nei pazienti che hanno ricevuto analgesici oppioidi mu su regolarmente.

La biodisponibilità assoluta media è stata 81% e 83% per il 10 e 20 dosi di mg per via intramuscolare, rispettivamente, e il 79% e il 76% dopo 10 e 20 mg per via sottocutanea di nalbufina.

ORALE (DL50): Acuto: 1100 mg / kg [Cane]. Sintomi di sovradosaggio includono principalmente sonnolenza e disforia mite.

Gli esseri umani e altri mammiferi