Alpha-D-galactosidase A en es it fr

Categoria

Alpha-D-galactosidase A Marchi, Alpha-D-galactosidase A Analoghi

Alpha-D-galactosidase A Marchi miscela

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  • Alpha-D-galactosidase A Formula chimica

    C2029H3080N544O587S27

    Alpha-D-galactosidase A RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fabrazyme.htm

    Alpha-D-galactosidase A FDA foglio

    Alpha-D-galactosidase A DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Alpha-D-galactosidase A Sintesi di riferimento

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    Alpha-D-galactosidase A Peso molecolare

    45351.6

    Alpha-D-galactosidase A Temperatura di fusione

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    Alpha-D-galactosidase A H2O Solubilita

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    Alpha-D-galactosidase A Stato

    Liquid

    Alpha-D-galactosidase A LogP

    -0.307

    Alpha-D-galactosidase A Forme di dosaggio

    Polvere per soluzione

    Alpha-D-galactosidase A Indicazione

    Per il trattamento della malattia di Fabry (alfa-galattosidasi A carenza)

    Alpha-D-galactosidase A Farmacologia

    Utilizzati nel trattamento della malattia di Fabry, una X-linked malattia genetica del metabolismo dei glicosfingolipidi. La malattia è caratterizzata da una carenza di enzima lisosomiale alfa-galattosidasi A, che porta per progressivo accumulo di glicosfingolipidi, soprattutto GL-3, in molti tessuti del corpo. Le manifestazioni cliniche della malattia di Fabry includono insufficienza renale, cardiomiopatia, e accidenti cerebrovascolari. . Fabrazyme è destinato a fornire una fonte esogena di alfa-galattosidasi A e per limitare l'accumulo di questi glicolipidi nei tessuti.

    Alpha-D-galactosidase A Assorbimento

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    Alpha-D-galactosidase A Tossicita

    Nessuna informazione disponibile

    Alpha-D-galactosidase A Informazioni paziente

    BIOD00075.html

    Alpha-D-galactosidase A Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi