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Alpha-D- galactoside galactohydrolase en es it fr

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    • Alpha-D- galactoside galactohydrolase Formula chimica

    C2029H3080N544O587S27

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/fabrazyme.htm

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase FDA foglio

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    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Sintesi di riferimento

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    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Peso molecolare

    45351.6

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    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Stato

    Liquid

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase LogP

    -0.307

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Forme di dosaggio

    Polvere per soluzione

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Indicazione

    Per il trattamento della malattia di Fabry (alfa-galattosidasi A carenza)

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Farmacologia

    Utilizzati nel trattamento della malattia di Fabry, una X-linked malattia genetica del metabolismo dei glicosfingolipidi. La malattia è caratterizzata da una carenza di enzima lisosomiale alfa-galattosidasi A, che porta per progressivo accumulo di glicosfingolipidi, soprattutto GL-3, in molti tessuti del corpo. Le manifestazioni cliniche della malattia di Fabry includono insufficienza renale, cardiomiopatia, e accidenti cerebrovascolari. . Fabrazyme è destinato a fornire una fonte esogena di alfa-galattosidasi A e per limitare l'accumulo di questi glicolipidi nei tessuti.

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Assorbimento

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    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Tossicita

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    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Informazioni paziente

    BIOD00075.html

    Alpha-D- galactoside galactohydrolase Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi