5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid en es it fr

Categoria

5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Marchi, 5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Analoghi

5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Marchi miscela

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  • 5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Formula chimica

    C20H30O2

    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid RX link

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    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid FDA foglio

    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    http://www.emdbiosciences.com/msds/English/324875English.pdf

    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Sintesi di riferimento

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    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Peso molecolare

    302.456 g/mol

    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Temperatura di fusione

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    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid H2O Solubilita

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    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Stato

    Oily Liquid

    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid LogP

    6.23 +/- 0.48

    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Forme di dosaggio

    Capsula (di solito in olio di pesce in una combinazione con DHA)

    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Indicazione

    EPA può essere utilizzato per abbassare i trigliceridi elevati in coloro che sono hyperglyceridemic. Inoltre, l'EPA può giocare un ruolo terapeutico in pazienti affetti da fibrosi cistica, riducendo la gravità della malattia e può giocare un ruolo simile nei diabetici tipo 2 nel rallentare la progressione della nefropatia diabetica.

    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Farmacologia

    Eicosanoidi sono messaggeri chimici derivati dal 20-carbonio gli acidi grassi polinsaturi che giocano un ruolo critico nelle risposte immunitarie e infiammatorie. Entrambi 20-carbonio omega-6 acidi grassi (acido arachidonico) e 20-carbonio omega-3 acidi grassi (EPA) si trovano nelle membrane cellulari. Durante una risposta infiammatoria, acido arachidonico e EPA sono metabolizzati da enzimi noti come ciclossigenasi e lipossigenasi per formare eicosanoidi. Aumentare l'assunzione di omega-3 acidi grassi aumenta il contenuto di EPA delle membrane cellulari e riduce il contenuto di acido arachidonico, con conseguente maggiore percentuale di eicosanoidi derivati da EPA. Risposte fisiologiche di acido arachidonico derivati eicosanoidi differiscono dalle risposte alla EPA derivati eicosanoidi. In generale, eicosanoidi derivati da EPA sono meno potenti induttori di infiammazione, , Sangue costrizione nave, e la coagulazione di eicosanoidi derivati dell'acido arachidonico.

    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Assorbimento

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    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Tossicita

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    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Informazioni paziente

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    5,8,11,14,17-Icosapentaenoic acid Atto interessato organismi

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