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2-CdA en es it fr

Categoria

2-CdA Marchi, 2-CdA Analoghi

2-CdA Marchi miscela

  • No information avaliable

    • 2-CdA Formula chimica

    C10H12ClN5O3

    2-CdA RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cladribine.htm

    2-CdA FDA foglio

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/summary.cfm?ID=122

    2-CdA DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    2-CdA MSDS

    2-CdA Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    2-CdA Peso molecolare

    285.687 g/mol

    2-CdA Temperatura di fusione

    215 oC

    2-CdA H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    2-CdA Stato

    Solid

    2-CdA LogP

    1.57

    2-CdA Forme di dosaggio

    Soluzione

    2-CdA Indicazione

    Per il trattamento della leucemia a cellule capellute attivo (reticuloendotheliosis leucemica) come definito da anemia clinicamente significativa, neutropenia, trombocitopenia, o sintomi correlati alla malattia.

    2-CdA Farmacologia

    Cladribina è un agente antineoplastico di sintesi con effetti immunosoppressivi. La cladribina è parte di un gruppo di farmaci chemioterapici noto come l'anti-metaboliti. Anti-metaboliti cellule smettono di fabbricare e riparare il DNA. Le cellule tumorali bisogno di fare e di riparazione del DNA, al fine di crescere e moltiplicarsi.

    2-CdA Assorbimento

    La biodisponibilità orale è del 34 al 48%.

    2-CdA Tossicita

    Sintomi di sovradosaggio includono tossicità neurologica irreversibile (paraparesi / tetraparesi), nefrotossicità acuta e grave soppressione del midollo osseo con conseguente neutropenia, anemia e trombocitopenia.

    2-CdA Informazioni paziente

    LEUSTATIN (cladribine) Injection should be administered under the supervision of a qualified physician experienced in the use of antineoplastic therapy. Suppression of bone marrow function should be anticipated. This is usually reversible and appears to be dose dependent. Serious neurological toxicity (including irreversible paraparesis and quadraparesis) has been reported in patients who received LEUSTATIN Injection by continuous infusion at high doses (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia). Neurologic toxicity appears to demonstrate a dose relationship; however, severe neurological toxicity has been reported rarely following treatment with standard cladribine dosing regimens. Acute nephrotoxicity has been observed with high doses of LEUSTATIN (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia), especially when given concomitantly with other nephrotoxic agents/ therapies.

    2-CdA Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi