1UN en es it fr

Categoria

1UN Marchi, 1UN Analoghi

1UN Marchi miscela

  • No information avaliable
  • 1UN Formula chimica

    C32H45N3O4S

    1UN RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nelfin.htm

    1UN FDA foglio

    1UN FDA

    1UN DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    1UN MSDS

    1UN Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    1UN Peso molecolare

    567.784 g/mol

    1UN Temperatura di fusione

    349.84 oC

    1UN H2O Solubilita

    Leggermente solubile

    1UN Stato

    Solid

    1UN LogP

    5.247

    1UN Forme di dosaggio

    Tablet (per via orale - 250 mg, 625 mg), Polvere (orale)

    1UN Indicazione

    Usato in combinazione con altri farmaci antivirali nel trattamento dell'infezione da HIV in adulti e bambini.

    1UN Farmacologia

    Nelfinavir è un inibitore della proteasi con attività contro il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). Inibitori della proteasi blocco da parte di HIV proteasi chiamata. Proteasi dell'HIV-1 è un enzima necessario per la la segmentazione proteolitica dei precursori poliproteici virale nelle singole proteine funzionali si trovano in infettive da HIV-1. Nelfinavir si lega al sito attivo della proteasi e inibisce l'attività di l'enzima. Questa inibizione impedisce la segmentazione del poliproteine virale causando la formazione di particelle virali immature non infettive. Inibitori della proteasi sono quasi sempre utilizzati in combinazione con almeno altri due farmaci anti-HIV.

    1UN Assorbimento

    Ben assorbito dopo somministrazione orale.

    1UN Tossicita

    LD50 orale è finita 5g/kg nei ratti. Gli effetti collaterali includono sete e la fame, inspiegabile perdita di peso, aumento della minzione, affaticamento e pelle secca e prurito.

    1UN Informazioni paziente

    PATIENT INFORMATION

    Patients should be informed that VIRACEPT is not a cure for HIV infection and that they may
    continue to acquire illnesses associated with advanced HIV infection, including opportunistic
    infections.

    Patients should be told that the long-term effects of VIRACEPT are unknown at this time. They
    should be told that there is currently no data demonstrating that VIRACEPT therapy can reduce
    the risk of transmitting HIV to others through sexual contact or blood contamination.

    Patients should be advised to take VIRACEPT every day as prescribed. Patients should not alter
    the dose or discontinue therapy without consulting with their doctor. If a dose is missed, patients
    should take the dose as soon as possible and then return to their normal schedule. However, if a dose
    is skipped, the patient should not double the next dose.

    The most frequent adverse event associated with VIRACEPT is diarrhea, which can usually be controlled
    with non-prescription drugs, such as loperamide, which slow gastrointestinal motility.

    VIRACEPT may interact with some drugs, therefore, patients should be advised to report to their doctor
    the use of any other prescription or non-prescription medication.

    Patients receiving oral contraceptives should be instructed that alternate or additional contraceptive
    measures should be used during therapy with VIRACEPT.

    1UN Atto interessato organismi

    Virus dell'immunodeficienza umana