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Categorie

Visken Les marques, Visken Analogs

Visken Les marques melange

  • Viskazide 10/25tab (Hydrochlorothiazide + Pindolol)
  • Viskazide 10/50tab (Hydrochlorothiazide + Pindolol)
  • Visken Formule chimique

    C14H20N2O2

    Visken RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/pindolol.htm

    Visken FDA fiche

    Visken msds (fiche de securite des materiaux)

    Visken MSDS

    Visken Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Visken Poids moleculaire

    248.321 g/mol

    Visken Point de fusion

    167-171 oC

    Visken H2O Solubilite

    7880 mg / L

    Visken Etat

    Solid

    Visken LogP

    2.525

    Visken Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Visken Indication

    Pour la gestion de l'hypertension, des œdèmes, tachycardies ventriculaires et la fibrillation auriculaire.

    Visken Pharmacologie

    Le pindolol est un non-sélectif bêta-adrénergiques antagonistes (bêta-bloquant) qui possède activité sympathomimétique intrinsèque (ASI) dans les rangs de dosage thérapeutique, mais ne possède pas la quinidine-like à membrane stabilisation de l'activité. Le pindolol altère la conduction nodale AV et diminue le taux de sinus et peut également augmenter les triglycérides plasmatiques et une diminution du HDL-cholestérol. Le pindolol est apolaire et hydrophobe, faible à modérée liposolubilité. Le pindolol a peu ou pas d'activité sympathomimétique intrinsèque et, contrairement à certains autres bêta-bloquants, le pindolol a peu dépresseur myocardique direct activité et ne pas avoir une anesthésie-comme stabilisant de membrane d'action.

    Visken Absorption

    Rapidement et de façon reproductible absorbé (biodisponibilité supérieure à 95%).

    Visken Toxicite

    DL50 = 263 mg / kg (par voie orale chez le rat). Les signes de surdose comprennent une bradycardie excessive, insuffisance cardiaque, une hypotension et un bronchospasme.

    Visken Information pour les patients

    Visken Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères