Valacyclovir

• Prodrugs
• Antivirals
• ATC:J05AB

• Acyclovir
• Valaciclovir
• Valaciclovir Hcl
• Valaciclovir Hydrochloride
• Valacyclover Hydrochloric
• Valacyclover Hydrochloride
• Valacyclovir Hydrochloride
• Valtrex
• Zovirax

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C₁₃H₂₀N₆O₄

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/valacyclovir.htm

Valacyclovir FDA

Valacyclovir MSDS

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324.336 g/mol

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Solid

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Tablet

Pour le traitement ou la suppression des feux sauvages (herpès labial), l'herpès zoster (zona), l'herpès génital chez les personnes immunocompétentes, et l'herpès génital récurrent dans les personnes séropositives.

Le valacyclovir est un analogue de la purine nucléoside prodrogue et synthétique avec une activité inhibitrice contre l'herpès simplex virus de type 1 (HSV-1), 2 (HSV-2), virus varicelle-zona (VZV), virus Epstein-Barr (EBV) , Et le cytomégalovirus (CMV). Le valacyclovir est presque complètement converti à l'acyclovir et la L-valine. L'activité inhibitrice de valacyclovir est très sélectif en raison de son affinité pour la thymidine enzymatiques kinase (TK) codée par le HSV et VZV. Cette enzyme virale convertit l'acyclovir en monophosphate d'acyclovir, qui est ensuite converti en diphosphate et triphosphate d'acyclovir par des enzymes cellulaires. Acyclovir est sélectivement converti en sa forme triphosphate active de cellules infectées par des virus herpès.

Après administration orale, le chlorhydrate de valacyclovir est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue de l'acyclovir après administration de valaciclovir est de 54,5% ± 9,1%.

Les effets indésirables de la surexposition peuvent inclure des maux de tête et des nausées.

Le virus herpétique humain