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Vagistat-1 en es it fr

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Vagistat-1 Les marques, Vagistat-1 Analogs

Vagistat-1 Les marques melange

  • No information avaliable

    • Vagistat-1 Formule chimique

    C8H15NO2

    Vagistat-1 RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cyclapron.htm

    Vagistat-1 FDA fiche

    Vagistat-1 msds (fiche de securite des materiaux)

    Vagistat-1 MSDS

    Vagistat-1 Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Vagistat-1 Poids moleculaire

    157.21 g/mol

    Vagistat-1 Point de fusion

    >300 oC

    Vagistat-1 H2O Solubilite

    1.67E 005 mg / L

    Vagistat-1 Etat

    Solid

    Vagistat-1 LogP

    0.66

    Vagistat-1 Formes pharmaceutiques

    Comprimés contenant 500 mg d'acide tranexamique; solution stérile pour injection intraveineuse contenant 100 mg d'acide tranexamique

    Vagistat-1 Indication

    Pour une utilisation chez les patients hémophiles pour usage à court terme (deux à huit jours) pour réduire ou prévenir l'hémorragie et réduire le besoin de thérapie de remplacement pendant et après une extraction dentaire.

    Vagistat-1 Pharmacologie

    L'acide tranexamique est un antifibrinolytique qui inhibe de façon compétitive l'activation du plasminogène en plasmine. L'acide tranexamique est un inhibiteur compétitif de l'activation du plasminogène, et à des concentrations beaucoup plus élevées, un inhibiteur non compétitif de la plasmine, c'est à dire, des actions similaires à l'acide aminocaproïque. L'acide tranexamique est environ 10 fois plus puissant in vitro que l'acide aminocaproïque. L'acide tranexamique se lie plus fortement que l'acide aminocaproïque à la fois aux sites récepteurs forts et faibles de la molécule de plasminogène dans un rapport correspondant à la différence de puissance entre les composés. L'acide tranexamique dans une concentration de 1 mg par ml ne plaquettes s'agrègent pas in vitro. Chez les patients avec œdème angioneurotique héréditaire, l'inhibition de la formation et l'activité de la plasmine par l'acide tranexamique peut empêcher des attaques d'angioedème par les décroissante plasmine induite activation de la protéine premier complément (C1).

    Vagistat-1 Absorption

    L'absorption de l'acide tranexamique, après administration orale chez l'homme représente environ 30 à 50% de la dose ingérée et la biodisponibilité n'est pas affectée par la prise alimentaire.

    Vagistat-1 Toxicite

    DL50 par voie orale chez la souris est> 10 g / kg. Les symptômes du surdosage peuvent être des nausées, des vomissements, symptômes orthostatiques et / ou hypotension.

    Vagistat-1 Information pour les patients

    Vagistat-1 Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères