Tenofovir

• Anti-HIV Agents
• Nucleoside and Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors
• ATC:J05AF07

• Chemet
• DMSA
• Mpi Dmsa Kidney Reagent

Didrocal (Calcium Carbonate + Etidronate Disodium)

C₉H₁₄N₅O₄P

http://www.rxlist.com/cgi/generic/viread.htm

Tenofovir FDA

Tenofovir MSDS

Aucune information disponible

287.213 g/mol

276-280^oC

13,4 mg / mL dans l'eau distillée à 25 ° C (fumarate de sel)

Solid

0.01

Comprimés pour administration orale (300 mg)

Pour une utilisation en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux, pour le traitement du VIH-1.

Le ténofovir appartient à une classe de médicaments antirétroviraux connu comme analogue nucléotidique de la transcriptase inverse de la sérotonine (INtTI), qui bloquent la transcriptase inverse, une enzyme essentielle à la production virale dans les Personnes infectées au VIH. Le ténofovir est actuellement en phase avancée des essais cliniques pour le traitement de l'hépatite B. fumarate de ténofovir disoproxil est un analogue nucléosidique acyclique diester phosphonate de l'adénosine monophosphate. Le ténofovir nécessite une hydrolyse initiale du diester pour la conversion en ténofovir et des phosphorylations subséquentes par des enzymes cellulaires pour former le ténofovir diphosphate. Le ténofovir diphosphate est un faible inhibiteur de l'ADN polymérases α, β de mammifères, et mitochondrial ADN polymérase γ.

La biodisponibilité orale chez les patients à jeun est d'environ 25%. L'administration de nourriture (repas riche en graisses contenant de 40 à 50% de graisse) augmente la biodisponibilité orale, avec une augmentation de l'AUC de 40% environ.

L'expérience clinique limitée, à des doses supérieures à la dose thérapeutique de 300 mg de ténofovir est disponible. Dans l'étude 901 ténofovir disoproxil fumarate 600 mg a été administré à 8 patients par voie orale pendant 28 jours. Aucun effet indésirable grave n'a été rapporté. Les effets de doses plus élevées ne sont pas connus.

Virus d'immunodéficience humaine