Sulfadimethylisoxazole en es it fr

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Sulfadimethylisoxazole Les marques, Sulfadimethylisoxazole Analogs

Sulfadimethylisoxazole Les marques melange

  • Pediazole (Erythromycin (Erythromycin Ethylsuccinate) + Sulfisoxazole Acetyl)
  • Renazone Plus Tab (Ammonium Chloride + Atropine Sulfate + Hyoscyamine Hydrobromide + Scopolamine Hydrobromide + Sulfisoxazole)
  • Sulfadimethylisoxazole Formule chimique

    C11H13N3O3S

    Sulfadimethylisoxazole RX lien

    No information avaliable

    Sulfadimethylisoxazole FDA fiche

    Sulfadimethylisoxazole msds (fiche de securite des materiaux)

    Sulfadimethylisoxazole MSDS

    Sulfadimethylisoxazole Synthese de reference

    HM Wuest, M. Hoffer, le brevet américain. 2.430.094 (1947 à Hoffmann-La Roche)

    Sulfadimethylisoxazole Poids moleculaire

    267.305 g/mol

    Sulfadimethylisoxazole Point de fusion

    194 oC

    Sulfadimethylisoxazole H2O Solubilite

    0,13 mg / ml (25 oC)

    Sulfadimethylisoxazole Etat

    Solid

    Sulfadimethylisoxazole LogP

    2.569

    Sulfadimethylisoxazole Formes pharmaceutiques

    Tablet; suspension buvable; Collyre

    Sulfadimethylisoxazole Indication

    Traitement de cas sévères, répétée ou de longue durée des infections des voies urinaires, des méningites à méningocoque, une otite moyenne aiguë, le trachome, la conjonctivite à inclusions, nocardiose, le chancre mou, la toxoplasmose, le paludisme et autres infections bactériennes.

    Sulfadimethylisoxazole Pharmacologie

    Sulfisoxazole est un antibiotique sulfamides. Les sulfamides sont synthétiques des antibiotiques bactériostatiques à large spectre contre la plupart des gram-positives et gram-négatives de nombreux organismes. Cependant, de nombreuses souches d'une espèce individuelle peut être résistant. Sulfamides inhibent la multiplication des bactéries, en agissant comme inhibiteurs compétitifs de l'acide p-aminobenzoïque dans le cycle du métabolisme acide folique. La sensibilité des bactéries est la même pour les sulfamides différents, et une résistance à un sulfamide indique la résistance à tous. La plupart des sulfamides sont facilement absorbés par voie orale. Toutefois, l'administration parentérale est difficile, puisque les sels solubles sulfamides sont fortement alcalines et irritant pour les tissus. Les sulfamides sont largement distribués dans tous les tissus. Les niveaux élevés sont atteints dans la plèvre, du péritoine, synoviale, , Et les fluides oculaires. Bien que ces médicaments ne sont plus utilisés pour traiter la méningite, les niveaux sont élevés dans le LCR des infections méningées. Leur action antibactérienne est inhibée par le pus.

    Sulfadimethylisoxazole Absorption

    Aucune information disponible

    Sulfadimethylisoxazole Toxicite

    DL50 = 6800 mg / kg (par voie orale chez la souris)

    Sulfadimethylisoxazole Information pour les patients

    Sulfadimethylisoxazole Organismes affectes

    Bactéries entériques et d'autres eubactéries