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Categorie

SCM Les marques, SCM Analogs

SCM Les marques melange

  • No information avaliable
  • SCM Formule chimique

    C21H21NO2S

    SCM RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/avage.htm

    SCM FDA fiche

    SCM FDA

    SCM msds (fiche de securite des materiaux)

    SCM MSDS

    SCM Synthese de reference

    Aucune information disponible

    SCM Poids moleculaire

    351.463 g/mol

    SCM Point de fusion

    No information avaliable

    SCM H2O Solubilite

    Solubles

    SCM Etat

    Solid

    SCM LogP

    5.96

    SCM Formes pharmaceutiques

    Crème ou gel (0,05% ou 0,1%)

    SCM Indication

    Utilisé pour traiter le psoriasis, l'acné et le soleil la peau endommagée (photovieillissement).

    SCM Pharmacologie

    Tazarotène est une prodrogue et un membre de la classe des rétinoïdes acétyléniques. Après l'application topique, tazarotène subit une hydrolyse estérase pour former son métabolite actif, l'acide tazarotenic. Lorsque traiter l'acné tazarotène peut être pris en conjonction avec un antibiotique oral. Tazarotène a été montré dans des revues études en double aveugle afin de réduire: marbrures et l'hyperpigmentation, sallowness, fines rides et les rides grossières au soleil la peau endommagée. Des études histologiques ont montré que de longue durée (supérieure à 1 an) l'utilisation de tazarotène est associée à une réduction significative de mélanocytes atypiques et kératocytes - cellules considérés comme des précurseurs du cancer de la peau. Certaines études ont montré une utilisation à long terme de Tazarotène d'être associés à la production de collagène accrue et une meilleure organisation de la peau faisceaux de collagène.

    SCM Absorption

    Faible absorption systémique de tazarotène est due à son métabolisme rapide de la peau pour le métabolite actif, l'acide tazarotenic, qui peut être absorbée par voie systémique, puis métabolisé. Sexe n'a eu aucune influence sur la biodisponibilité systémique de l'acide tazarotenic.

    SCM Toxicite

    Excessive usage topique peut entraîner une rougeur prononcée, peeling, ou d'inconfort. L'ingestion orale de la drogue peut affecter la fonction du foie provoquant une hypertriglycéridémie. D'autres symptômes peuvent inclure une irritation conjonctivale, perte de cheveux, maux de tête, oedème, fatigue, la dermatite, des nausées et des troubles visuels. L'administration orale de cette matière à des rats et des lapins à des doses de 0,20 mg / kg / jour (lapins) et 0,25 mg / kg / jour (rats) ) A abouti à la toxicité du développement. Une dose sans effet de 0,05 mg / kg / jour a été établi. Effets tératogènes analogues ont été rapportées pour les autres composés rétinoïdes.

    SCM Information pour les patients

    SCM Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères