Risamal

Categorie

Risamal Les marques, Risamal Analogs

Risamal Les marques melange

No information avaliable

Risamal Formule chimique

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Risamal RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Risamal FDA fiche

Risamal msds (fiche de securite des materiaux)

Risamal MSDS

Risamal Synthese de reference

Aucune information disponible

Risamal Poids moleculaire

465.945 g/mol

Risamal Point de fusion

110 ^oC

Risamal H₂O Solubilite

2,71 mg / L

Risamal Etat

Solid

Risamal LogP

3.802

Risamal Formes pharmaceutiques

Suspension; Tablet

Risamal Indication

Pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de brûlures d'estomac nocturnes à cause de la maladie de reflux gastro-œsophagien.

Risamal Pharmacologie

Le cisapride est un parasympathomimétique qui agit comme un inhibiteur agoniste 5-HT4. La stimulation des récepteurs de sérotonine augmente la libération d'acétylcholine dans le système nerveux entérique. Le cisapride stimule la motilité de l'appareil gastro-intestinal supérieur sans stimuler les sécrétions gastriques, biliaires ou pancréatiques. Le cisapride augmente le tonus et l'amplitude de l'estomac (surtout antrales) contractions, détend les pylorique sphincter et du bulbe duodénal, et augmente le péristaltisme de l'duodénum et le jéjunum résultant de la vidange gastrique accélérée et le transit intestinal. Il augmente le tonus de repos de l'inférieur de l'œsophage sphincter. Il a peu, voire aucun, effet sur la motilité du côlon ou la vésicule biliaire. Le cisapride ne pas provoquer une stimulation des récepteurs muscariniques ou nicotiniques, ni inhiber l'activité de l'acétylcholinestérase. .

Risamal Absorption

Le cisapride est rapidement absorbé après administration orale, avec une biodisponibilité absolue de 35-40%.

Risamal Toxicite