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Categorie

Relif Les marques, Relif Analogs

Relif Les marques melange

  • No information avaliable

    • Relif Formule chimique

    C12H12N2O3

    Relif RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nalidixicacid.htm

    Relif FDA fiche

    Relif FDA

    Relif msds (fiche de securite des materiaux)

    Relif MSDS

    Relif Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Relif Poids moleculaire

    232.235 g/mol

    Relif Point de fusion

    229.5 oC

    Relif H2O Solubilite

    100 mg / L

    Relif Etat

    Solid

    Relif LogP

    0.949

    Relif Formes pharmaceutiques

    Suspension (250 mg / 5 ml c. à thé); comprimés (1000 mg, 500 mg, 250 mg)

    Relif Indication

    Pour le traitement des infections des voies urinaires causées par des micro-organismes Gram-négatives, y compris la majorité des E. coli, Enterobacter, Klebsiella, Proteus et des espèces.

    Relif Pharmacologie

    L'acide nalidixique est un agent antibactérien de quinolone pour administration orale. L'acide nalidixique a marqué l'activité antibactérienne contre les bactéries Gram négatif, y compris les espèces Enterobacter, Escherichia coli, Morganella morganii; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia et rettgeri. Espèces de Pseudomonas sont généralement résistants à ce médicament. L'acide nalidixique est bactéricide et est efficace sur l'ensemble du gamme de pH urinaire. Conventionnel résistance chromosomique à l'acide nalidixique prises en pleine dose a été rapportée à émerger dans environ 2 à 14 pour cent des patients pendant le traitement, mais des bactéries résistance à l'acide nalidixique n'a pas été démontré pour être transférables via le facteur R.

    Relif Absorption

    Après administration orale, l'acide nalidixique est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 96%. L'absorption peut être retardée si pris avec des antiacides.

    Relif Toxicite

    ORALE (DL50): Aiguë: 1160 mg / kg [Rat]. 572 mg / kg [Souris]. Psychose toxique, convulsions, augmentation de la pression intracrânienne, ou d'acidose métabolique peut survenir chez les patients prenant plus que la dose recommandée. Vomissements, nausées, et la léthargie peut également se produire suivant le surdosage.

    Relif Information pour les patients

    Relif Organismes affectes

    Bactéries entériques et d'autres eubactéries