Ralivia ER

Categorie

Ralivia ER Les marques, Ralivia ER Analogs

Ralivia ER Les marques melange

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Ralivia ER Formule chimique

C₁₆H₂₅NO₂

Ralivia ER RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/tramadol.htm

Ralivia ER FDA fiche

Ralivia_ER FDA

Ralivia ER msds (fiche de securite des materiaux)

Ralivia_ER MSDS

Ralivia ER Synthese de reference

Flick K., E. Frankus, le brevet US 3.652.589 (1965)

Ralivia ER Poids moleculaire

263.375 g/mol

Ralivia ER Point de fusion

180-181^oC

Ralivia ER H₂O Solubilite

Soluble dans l'eau.

Ralivia ER Etat

Solid

Ralivia ER LogP

2.951

Ralivia ER Formes pharmaceutiques

Tablet

Ralivia ER Indication

Indiqué dans le traitement de la douleur modérée à sévère.

Ralivia ER Pharmacologie

Le tramadol, un analgésique à action centrale, comme cela existe un mélange racémique de l'isomère trans, avec des différences importantes dans la liaison, l'activité et le métabolisme associés aux deux énantiomères. Bien que le tramadol est un analogue synthétique de la codéine, il a une affinité beaucoup plus faible pour les récepteurs opioïdes que la codéine. Le tramadol est utilisé pour traiter les suites opératoires, les soins dentaires, le cancer et la douleur aiguë et comme musculosketetal un adjuvant aux AINS chez les patients souffrant d'arthrose.

Ralivia ER Absorption

Racémique tramadol est rapidement et presque complètement absorbé après administration orale. La biodisponibilité moyenne absolue d'une dose de 100 mg par voie orale est d'environ 75%. La concentration plasmatique maximale moyenne de racémique tramadol et de M1 a lieu à deux et trois heures, respectivement, après administration chez des adultes sains.

Ralivia ER Toxicite

DL50 = 350mg/kg (par voie orale chez la souris)

Ralivia ER Information pour les patients