Propulsin

Categorie

Propulsin Les marques, Propulsin Analogs

Propulsin Les marques melange

No information avaliable

Propulsin Formule chimique

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Propulsin RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Propulsin FDA fiche

Propulsin msds (fiche de securite des materiaux)

Propulsin MSDS

Propulsin Synthese de reference

Aucune information disponible

Propulsin Poids moleculaire

465.945 g/mol

Propulsin Point de fusion

110 ^oC

Propulsin H₂O Solubilite

2,71 mg / L

Propulsin Etat

Solid

Propulsin LogP

3.802

Propulsin Formes pharmaceutiques

Suspension; Tablet

Propulsin Indication

Pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de brûlures d'estomac nocturnes à cause de la maladie de reflux gastro-œsophagien.

Propulsin Pharmacologie

Le cisapride est un parasympathomimétique qui agit comme un inhibiteur agoniste 5-HT4. La stimulation des récepteurs de sérotonine augmente la libération d'acétylcholine dans le système nerveux entérique. Le cisapride stimule la motilité de l'appareil gastro-intestinal supérieur sans stimuler les sécrétions gastriques, biliaires ou pancréatiques. Le cisapride augmente le tonus et l'amplitude de l'estomac (surtout antrales) contractions, détend les pylorique sphincter et du bulbe duodénal, et augmente le péristaltisme de l'duodénum et le jéjunum résultant de la vidange gastrique accélérée et le transit intestinal. Il augmente le tonus de repos de l'inférieur de l'œsophage sphincter. Il a peu, voire aucun, effet sur la motilité du côlon ou la vésicule biliaire. Le cisapride ne pas provoquer une stimulation des récepteurs muscariniques ou nicotiniques, ni inhiber l'activité de l'acétylcholinestérase. .

Propulsin Absorption

Le cisapride est rapidement absorbé après administration orale, avec une biodisponibilité absolue de 35-40%.

Propulsin Toxicite