Propulsid

Categorie

Propulsid Les marques, Propulsid Analogs

Propulsid Les marques melange

No information avaliable

Propulsid Formule chimique

C₂₃H₂₉ClFN₃O₄

Propulsid RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/cisap.htm

Propulsid FDA fiche

Propulsid msds (fiche de securite des materiaux)

Propulsid MSDS

Propulsid Synthese de reference

Aucune information disponible

Propulsid Poids moleculaire

465.945 g/mol

Propulsid Point de fusion

110 ^oC

Propulsid H₂O Solubilite

2,71 mg / L

Propulsid Etat

Solid

Propulsid LogP

3.802

Propulsid Formes pharmaceutiques

Suspension; Tablet

Propulsid Indication

Pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de brûlures d'estomac nocturnes à cause de la maladie de reflux gastro-œsophagien.

Propulsid Pharmacologie

Le cisapride est un parasympathomimétique qui agit comme un inhibiteur agoniste 5-HT4. La stimulation des récepteurs de sérotonine augmente la libération d'acétylcholine dans le système nerveux entérique. Le cisapride stimule la motilité de l'appareil gastro-intestinal supérieur sans stimuler les sécrétions gastriques, biliaires ou pancréatiques. Le cisapride augmente le tonus et l'amplitude de l'estomac (surtout antrales) contractions, détend les pylorique sphincter et du bulbe duodénal, et augmente le péristaltisme de l'duodénum et le jéjunum résultant de la vidange gastrique accélérée et le transit intestinal. Il augmente le tonus de repos de l'inférieur de l'œsophage sphincter. Il a peu, voire aucun, effet sur la motilité du côlon ou la vésicule biliaire. Le cisapride ne pas provoquer une stimulation des récepteurs muscariniques ou nicotiniques, ni inhiber l'activité de l'acétylcholinestérase. .

Propulsid Absorption

Le cisapride est rapidement absorbé après administration orale, avec une biodisponibilité absolue de 35-40%.

Propulsid Toxicite