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Categorie

Prent Les marques, Prent Analogs

Prent Les marques melange

  • No information avaliable
  • Prent Formule chimique

    C18H28N2O4

    Prent RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ace.htm

    Prent FDA fiche

    Prent msds (fiche de securite des materiaux)

    Prent Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Prent Poids moleculaire

    336.426 g/mol

    Prent Point de fusion

    119-123 oC

    Prent H2O Solubilite

    259 mg / L

    Prent Etat

    Solid

    Prent LogP

    2.356

    Prent Formes pharmaceutiques

    Tablet; Capsule (200 mg et 400 mg)

    Prent Indication

    Pour la gestion de l'hypertension et bat extrasystoles ventriculaires chez les adultes.

    Prent Pharmacologie

    L'acébutolol est un cardiosélectifs, récepteurs bêta-adrénergiques agent de blocage, qui possède une légère activité sympathomimétique intrinsèque (ASI) dans sa gamme de dose thérapeutiquement efficace. En général, les bêta-bloquants réduire le travail du coeur à faire et à lui permettre de battre plus régulièrement. Acébutolol a moins d'effets antagonistes sur les récepteurs ß2-vasculaire périphérique des récepteurs au repos et après stimulation adrénaline que non sélectif bêta-antagonistes. De faibles doses d'acébutolol produire moins de preuves de la bronchoconstriction que les agents non sélectifs tels que le propranolol, mais plus que l'aténolol.

    Prent Absorption

    Eh bien absorbé par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilité absolue d'environ 40% pour le composé parent. Dans

    Prent Toxicite

    Les symptômes de surdose comprennent une extrême bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire de pointe, des défauts de conduction intraventriculaire, hypotension, insuffisance cardiaque congestive sévère, des convulsions, et chez les patients sensibles, bronchospasme et hypoglycémie.

    Prent Information pour les patients

    Prent Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères