Pentostatin

• Immunosuppressive Agents
• Antibiotics
• Antineoplastic Agents
• ATC:L01XX08

• 2'-DCF
• 2'-Deoxycoformycin
• 2'-Dexoycoformycin
• Co-V
• Co-Vidarabine
• Covidarabine
• Dcf
• Deaminase Inhibitor
• Deoxycoformycin
• Nipent
• PD-ADI
• Vidarbine
• Vira a Deaminase Inhibitor

No information avaliable

C₁₁H₁₆N₄O₄

No information avaliable

http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/summary.cfm?ID=111

Pentostatin MSDS

Showalter, HD et al., J. Med. Chem. 26:1478 (1983)

268.269 g/mol

220 ^oC

30 mg / ml

Solid

-1.58

Poudre pour solution

Pour le traitement de la leucémie à tricholeucocytes réfractaires à l'interféron alpha.

Pentostatine est un antinéoplasique antimétabolite utilisé dans le traitement de plusieurs formes de leucémie non lymphocytaire aiguë, y compris la leucémie à tricholeucocytes et la leucémie. Anti-métabolites déguiser en purine ou pyrimidine - qui deviennent les éléments constitutifs de l'ADN. Ils empêcheront que ces substances deviennent incorporés dans l'ADN lors de la "S" de phase (du cycle cellulaire), l'arrêt du développement normal et la division. Il est un analogue 6-thiopurine des bases puriques naturellement hypoxanthine et la guanine. Résultats de l'activation intracellulaire de l'incorporation dans l'ADN comme une base purique fausses. Un cytotoxiques supplémentaires effet est lié à son incorporation dans l'ARN. La cytotoxicité est la phase du cycle cellulaire spécifique (phase S).

Non absorbé par voie orale, traverse barrière hémato-encéphalique.

DL50 = 128 mg / kg (souris) des effets secondaires, inclure la léthargie, une éruption cutanée, fatigue, nausées et une myélosuppression.

BC Cancer

Les humains et autres mammifères