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Nilandron en es it fr

Categorie

Nilandron Les marques, Nilandron Analogs

Nilandron Les marques melange

  • No information avaliable

    • Nilandron Formule chimique

    C12H10F3N3O4

    Nilandron RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nilutam.htm

    Nilandron FDA fiche

    Nilandron msds (fiche de securite des materiaux)

    Nilandron Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Nilandron Poids moleculaire

    317.221 g/mol

    Nilandron Point de fusion

    No information avaliable

    Nilandron H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Nilandron Etat

    Solid

    Nilandron LogP

    2.232

    Nilandron Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Nilandron Indication

    Pour une utilisation en combinaison avec la castration chirurgicale pour le traitement du cancer de prostate métastatique (stade D2)

    Nilandron Pharmacologie

    Nilutamide est un agent antinéoplasique hormonaux principalement utilisé dans le traitement du cancer de la prostate. Nilutamide est un pur, les anti-androgènes avec une affinité pour les récepteurs aux androgènes (mais pas pour les progestatifs, oestrogène, ou des récepteurs des glucocorticoïdes). Par conséquent, les blocs nilutamide l'action des androgènes d'origine surrénalienne et des testicules qui stimulent la croissance du tissu prostatique normales et malignes. Prostate le cancer est principalement androgéno-dépendants et peuvent être traitées avec la castration chirurgicale ou chimique. À ce jour, en monothérapie antiandrogène n'a pas toujours été montré pour être équivalent à la castration.

    Nilandron Absorption

    Rapidement et complètement absorbé, ce qui donne des concentrations plasmatiques élevées et persistantes.

    Nilandron Toxicite

    Les symptômes de surdose comprennent des étourdissements, un malaise général, céphalées, nausées et vomissements.

    Nilandron Information pour les patients

    Patients should be informed that NILANDRON tablets should be started on the day of, or on the day after, surgical castration. They should also be informed that they should not interrupt their dosing of NILANDRON or stop taking this medication without consulting their physician.
    Because of the possibility of interstitial pneumonitis, patients should also be told to report immediately any dyspnea or aggravation of pre-existing dyspnea.

    Because of the possibility of hepatitis, patients should be told to consult with their physician should nausea, vomiting, abdominal pain, or jaundice occur.
    Because of the possibility of an intolerance to alcohol (facial flushes, malaise, hypotension) following ingestion of NILANDRON, it is recommended that intake of alcoholic beverages be avoided by patients who experience this reaction. This effect has been reported in about 5% of patients treated with NILANDRON.

    In clinical trials, 13% to 57% of patients receiving NILANDRON reported a delay in adaptation to dark, ranging from seconds to a few minutes, when passing from a lighted area to a dark area. This effect sometimes does not abate as drug treatment is continued. Patients who experience this effect should be cautioned about driving at night or through tunnels. This effect can be alleviated by the wearing of tinted glasses.

    Nilandron Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères