Nicardipine

• Antiarrhythmic Agents
• Vasodilator Agents
• Antihypertensive Agents
• Dihydropyridines
• ATC:C08CA04

• Cardene
• Cardene SR
• Nicardipine HCl
• Nicardipino [Inn-Spanish]
• Nicardipinum [Inn-Latin]

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C₂₆H₂₉N₃O₆

http://www.rxlist.com/cgi/generic/nicardipine.htm

Nicardipine FDA

Nicardipine MSDS

Aucune information disponible

479.525 g/mol

136-138 ^oC

2,2 mg / L

Solid

3.967

Capsule

Utilisé pour la gestion des patients souffrant d'angor stable chronique et pour le traitement de l'hypertension.

Nicardipine, une dihydropyridine inhibiteur calcique, est utilisé seul ou avec une conversion de l'angiotensine inhibiteur de l'enzyme, pour traiter l'hypertension, angine de poitrine chronique stable, et la variante de Prinzmetal l'angine de poitrine. La nicardipine est similaire à d'autres vasodilatateurs périphériques. Nicardipine inhibe l'influx de calcium extracellulaire à travers le myocarde et lisse vasculaire membranes des cellules musculaires éventuellement en déformant le canal, en inhibant les mécanismes de déclenchement d'ions de contrôle, et / ou interférer avec la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique. La diminution du calcium intracellulaire inhibe les processus contractiles des cellules du muscle lisse du myocarde, la dilatation provoque des artères coronaires et systémiques, l'augmentation de l'apport d'oxygène vers les tissus du myocarde, une diminution de la résistance périphérique totale, une diminution systémique la pression artérielle, et une diminution de la postcharge.

Alors que la nicardipine est complètement absorbé, il est soumis à un métabolisme saturable passent d'abord et la biodisponibilité systémique est d'environ 35% après une dose orale de 30 mg à l'état stationnaire.

DL50 orale rat = 184 mg / kg, voie orale, souris DL50 = 322 mg / kg

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Les humains et autres mammifères