Nelfinavir mesylate en es it fr

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  • Nelfinavir mesylate Formule chimique

    C32H45N3O4S

    Nelfinavir mesylate RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nelfin.htm

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    Nelfinavir_mesylate FDA

    Nelfinavir mesylate msds (fiche de securite des materiaux)

    Nelfinavir_mesylate MSDS

    Nelfinavir mesylate Synthese de reference

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    Nelfinavir mesylate Poids moleculaire

    567.784 g/mol

    Nelfinavir mesylate Point de fusion

    349.84 oC

    Nelfinavir mesylate H2O Solubilite

    Légèrement soluble

    Nelfinavir mesylate Etat

    Solid

    Nelfinavir mesylate LogP

    5.247

    Nelfinavir mesylate Formes pharmaceutiques

    Tablet (orale - 250 mg, 625 mg); Poudre (oral)

    Nelfinavir mesylate Indication

    Utilisé en combinaison avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement du VIH chez les adultes et les enfants.

    Nelfinavir mesylate Pharmacologie

    Le nelfinavir est un inhibiteur de protéase ayant une activité contre virus d'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Les inhibiteurs de protéase bloquent la partie appelée protéase du VIH. VIH-1 de la protéase est une enzyme requise pour la le clivage protéolytique des précurseurs dans la polyprotéine virale fonctionnelle des protéines individuelles dans infectieuses VIH-1. Le nelfinavir se lie au site de la protéase active et inhibe l'activité de l'enzyme. Cette inhibition empêche le clivage des polyprotéines viraux résultant en la formation d'immatures non-particules virales infectieuses. Les inhibiteurs de protéase sont presque toujours utilisés en combinaison avec au moins deux autres médicaments anti-VIH.

    Nelfinavir mesylate Absorption

    Eh bien absorbé après administration orale.

    Nelfinavir mesylate Toxicite

    DL50 par voie orale est plus 5g/kg chez le rat. Les effets secondaires incluent la soif et la faim, la perte de poids inexpliquée, augmentation de la miction, la fatigue et peau sèche et irritée.

    Nelfinavir mesylate Information pour les patients

    PATIENT INFORMATION

    Patients should be informed that VIRACEPT is not a cure for HIV infection and that they may
    continue to acquire illnesses associated with advanced HIV infection, including opportunistic
    infections.

    Patients should be told that the long-term effects of VIRACEPT are unknown at this time. They
    should be told that there is currently no data demonstrating that VIRACEPT therapy can reduce
    the risk of transmitting HIV to others through sexual contact or blood contamination.

    Patients should be advised to take VIRACEPT every day as prescribed. Patients should not alter
    the dose or discontinue therapy without consulting with their doctor. If a dose is missed, patients
    should take the dose as soon as possible and then return to their normal schedule. However, if a dose
    is skipped, the patient should not double the next dose.

    The most frequent adverse event associated with VIRACEPT is diarrhea, which can usually be controlled
    with non-prescription drugs, such as loperamide, which slow gastrointestinal motility.

    VIRACEPT may interact with some drugs, therefore, patients should be advised to report to their doctor
    the use of any other prescription or non-prescription medication.

    Patients receiving oral contraceptives should be instructed that alternate or additional contraceptive
    measures should be used during therapy with VIRACEPT.

    Nelfinavir mesylate Organismes affectes

    Virus d'immunodéficience humaine